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辉瑞Braftovi+Erbitux方案美国获批,经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法!

2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将Braftovi(encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(Braftovi二药方案),用于先前治疗后病情进展(经治)、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRA

2020-04-10

4+7收尾在即 各地续签方案出炉

 从4+7带量采购落地到今年3月份,有不少地区执行4+7已满一周年。4+7即将结束之际,4+7扩围即将“登场”,新旧政策之间如何合理衔接备受业界关注。近日。辽宁省、上海市接连发布有关4+7续签产品的政策,释放出重要信号......4+7中选药品到期如何退场?2018年12月20日,国家组织的药品集中采购试点工作会议上公布了4+7带量采购落地执行时间

2020-03-20

BIOT来了,物联网生物安全场景方案1.0在HaierBiomedical诞生

BIOT来了,物联网生物安全场景方案1.0在HaierBiomedical诞生自2019年12月以来的新冠肺炎疫情牵动着全国人民的心,无数医护人员奔赴防疫一线,科研人员全力攻关;为更好加强生物安全管理,中央全面深化改革委员会第十二次会议,提出把生物安全纳入国家安全体系之中,尽快推动出台生物安全法,系统规划国家生物安全风险防控和治理体系建设。自去年10月成功登

2020-03-16

全球首个每月注射一次的完整长效方案Cabenuva获得批准!

2020年03月21日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦

2020-03-21

多重病原微生物检测方案 -- 毛细管电泳基因分析仪

基于毛细管电泳基因分析平台的检测系统,是实现多重病原微生物检测的高效手段之一。该检测方案使用多重荧光片段分析技术,对于多种病原微生物的基因片段同时进行分离和检测。可实现一次取样、一个样本、一次实验检测多种复合感染病原微生物。同时,利用Sanger 测序金标准技术平台可对病毒序列进行测序,确认病毒序列,实现一个检测系统,双重确认。点击了解:更多产品信息和应用点

2020-03-16

罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro固定疗程无化疗方案获欧盟批准,一线治疗CLL!

2020年03月13日/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Venclyxto(venetoclax)与Gazyvaro(obinutuzumab)联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是,此次批准是Venclyxto在

2020-03-13

GSK/强生长效肌注疗法CAB/RPV每月一次方案具有长期疗效和安全性!

2020年03月13日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了cabotegravir和rilpivirine(CAB/RPV,卡博特韦/

2020-03-13

安捷伦基因组学系列讲座:安捷伦最新二代测序建库方案,攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题答疑

随着样本量增加,高通量测序平台,如 NovaSeq 被越来越多的采用,而标签跳跃问题、样本标签数目限制混样数量等问题也随之而来。而随着精准医疗的发展,肿瘤样本,特别是FFPE样本、液态活检样本的测序需求越来越大,但建库环节、PCR环节、测序本身的错误率,以及前面提到的标签跳跃问题都限制了低频变异的检出,给测序服务与产品的开发带来难题。

2020-03-11

BMS免疫刺激疗法Empliciti三药方案ERd治疗新诊初治患者III期临床失败!

2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了III期ELOQUENT-1试验的顶线结果。这是一项随机、开放标签试验,在新诊断的、既往未接受治疗、不符合移植条件的多发性骨髓瘤(MM)患者中开展,评估了免疫刺激疗法Empliciti(elotuzumab)联合Revlimid(lenalidomide,来那度胺)和低剂量地

2020-03-10

新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)发布

 3月4日,国家卫健委发布关于印发新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)的通知:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委,军队各大单位: 为进一步做好新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗工作,提高治愈率,我们组织专家在总结、分析前期治疗工作的基础上,对治疗方案进行修订,形成了《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)》。现

2020-03-05