每年可省 2 亿英镑医保
近日，英国医疗技术公司 Creavo Medical Technologies 宣布，再度扩大融资 1750 万美元，投资方由 IP Group plc 和 Coutts Private Bank 联合领投，其他投资者包括原股东 University of Leeds（英国利兹大学），以及来自欧洲和中国的私募机构新股东 Parkwalk Advisors 和 Puhua Capital Ltd（普
医保支付方式改革撼动医药购销
6月28日，国务院办公厅印发《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》（国办发〔2017〕55号）。文件中的核心内容包括：1. 全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式；2. 不再控制各医疗机构医保总额，逐步以区域医保基金总额控制（按医疗机构实际点数付费）代替具体医疗机构总额控制，促进医疗机构间的有序竞争；3. 逐步将日间手术以及符合条件的中西医病种门诊治
【快讯】艾德生物AmoyDx-ROS1伴随诊断试剂盒在日本成功上市并进入医保
2017年6月23日，辉瑞（Pfizer）日本在东京总部隆重召开上市会，宣布其肺癌靶向药物克唑替尼（Crizotinib）获得日本厚生劳动省批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，中国企业艾德生物的ROS1伴随诊断试剂盒也随之上市，并纳入日本全国医保。作为合作伙伴代表，艾德生物执行副总经理朱冠山博士以及国际业务总监黄青波先生应邀出席。克唑替尼亚太临床研究日本项目负责人、日
最新版学术期刊影响因子发布：最高 187
当地时间 6 月 14 日，科睿唯安发布了最新版《期刊引证报告》（Journal Citation Reports），引文索引数据库（Web of Science）中各大学术期刊的最新影响因子出炉。美国《临床肿瘤杂志 CA： A Cancer Journal for Clinicians》因主要发表临床诊断标准，影响因子蝉联第一，为 187.040。《新英格兰医学杂志 The New Englan
生物类似药进世卫目录
世界卫生组织将启动一项预认证试点，让在中低收入国家的患者能用上最昂贵的癌症疗法。世界卫生组织（WHO）周四表示，今年将开启一项预认证，Pre-Qualification试点，针对两种抗肿瘤的生物类似药。WHO计划在今年9月，邀请生物类似药生产药企，提交两种生物制品的生物仿制药生产资格：一个是利妥昔单抗， 主要治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病， 另一个是曲妥珠单抗，用于治疗乳腺癌。利妥昔和曲
总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在京召开
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发﹝2015﹞44号），进一步加强医疗器械分类管理，充分发挥专家在医疗器械分类管理中的作用，4月16日，食品药品监
FDA 批准雅培新版消融导管 精确治疗心律失常
近日，雅培（Abbott）公司宣布匹配传感器的 FlexAbility 消融导管获得美国 FDA 批准，旨在提高心脏消融手术治疗心房扑动（一类不规则心跳）的多功能性和精确度。经过此次批准，该公司进一步扩大了其电生理学组合，造
Intercept肝病药物Ocaliva获英国医保部门NICE批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎
美国生物制药公司Intercept的肝病药物Ocaliva获英国NICE批准，用于治疗原发性胆汁胆管炎。
人社部正式发布2017版国家医保目录，45个拟谈判药品，8月31日前正式执行
今日，人社部网站正式发布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。（《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）〉的通知》（人社部发〔2017〕15号）），此次药品目录