诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
Arch Dermatol：银屑病导致2型糖尿病风险增加
近日据HealthDay News报道，患牛皮癣的人患2型糖尿病的风险大大增加。 费城宾夕法尼亚大学皮肤科副教授Joel Gelfand说，牛皮癣的人独立于传统的危险因素如肥胖等也会增加糖尿病风险。Gelfand说，这种风险可能具有遗传性，或许牛皮癣可能导致胰岛素抵抗增加。 他还指出，肥胖是一种牛皮癣以及糖尿病的共同危险因素。患牛皮癣的人应尽量保持健康的身体体重以预防糖尿病。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
NEJM：银屑病治疗研究获进展
近日，国际著名杂志《新英格兰医学杂志》NEJM在线刊登了两项研究成果，证实一些干扰免疫系统分子IL-17的药物能够在12周内显著改善超过75%的银屑病患者的皮肤病损。这预示着一种新型的治疗或将出现在患有中度和重度银屑病患者的视野中。 两项研究均为临床2期试验，通过这些试验研究人员确定了最安全和有效的药物剂量。接下来研究人员将在更多患者中对这些药物进行更长时间的测试。
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期OPT Retreatment研究达2个主要疗效终点，该药是一种JAK激酶抑制剂，已获批用于类风湿性关节炎的治疗。
GSK银屑病药物GSK2586184 IIa期研究达主要终点
GSK银屑病药物GSK2586184的IIa期研究达主要终点，该药是一种选择性JAK1抑制剂，由GSK与Galapago达成的炎症联盟发现和开发。
银屑病新药研发一览 生物药炙手可热小分子前景可期
新一代银屑病抗体药拥有非比寻常的潜力，甚至有望根治这种顽症。不过这些新药只针对重度银屑病患者，而不会用于轻中度的患者。下面作者James Mitchell Crow总结并讨论了银屑病领域内炙手可热的生物药，并涉及其他正在临床试验中的小分子药物。 银屑病（俗称牛皮癣）是一种慢性免疫疾病，目前临床上治疗重度病人的一线药物大多是抗体药，其机制包括抑制整体免疫系统或者特定通路。