银屑病临床治疗重大里程碑，诺华重磅单抗Cosentyx获欧盟批准，系全球首个IL-17单抗
Cosentyx是全球首个白介素-17单抗，该药的上市，标志着银屑病临床治疗的重大里程碑，将为广大银屑病群体提供一个重要的一线生物治疗选择。
安进、阿斯利康斑块性银屑病新药击败Stelara ！但仍危机四伏！
安进和阿斯利康公司最近合作研发的药物再传捷报。两家医药巨头联合开发的治疗斑块性银屑病药物brodalumab在临床三期对比研究中击败了强生公司的畅销药物Stelara。
诺华新药AIN457（secukinumab）在消除银屑病皮损方面有显著疗效
诺华日前公布的 AIN457（secukinumab）III 期研究的最新分析显示，无论患者的银屑病严重度如何，secukinumab 300 mg 治疗12周在消除银屑病皮损方面的疗效显着高于安慰剂组（p小于0.0001）1。
重磅药物Otezla再添适应症——FDA批准新基Otezla治疗斑块型银屑病
乔布斯之死令抗癌药Abraxane名声大噪，今年，重磅药物Otezla连添2适应症，年销售峰值将突破20亿美元。
Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
Arch Dermatol：银屑病导致2型糖尿病风险增加
近日据HealthDay News报道，患牛皮癣的人患2型糖尿病的风险大大增加。 费城宾夕法尼亚大学皮肤科副教授Joel Gelfand说，牛皮癣的人独立于传统的危险因素如肥胖等也会增加糖尿病风险。Gelfand说，这种风险可能具有遗传性，或许牛皮癣可能导致胰岛素抵抗增加。 他还指出，肥胖是一种牛皮癣以及糖尿病的共同危险因素。患牛皮癣的人应尽量保持健康的身体体重以预防糖尿病。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-