FDA批准治疗胰腺假性囊肿的新型支架

JACC：使用药物洗脱支架患者死亡风险低

一项发表于《美国心脏学会杂志》J Am Coll Cardiol杂志上的研究论文"Percutaneous coronary intervention and drug-eluting stent use among patients ≥85 years of age in the United States"证实：在直接经皮冠状动脉介入治疗中...

JAMA：特殊因子提高冠状动脉支架内血块形成风险

据10月26日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，带有某些基因或与使用抗凝血药物氯吡格雷有关的特别因子的患者，更可能在支架放置后不久在其冠状动脉支架内出现凝血块。 根据文章的背景资料：“安放支架的经皮冠状动脉介入治疗（PCI；人们用诸如球囊血管成形术或支架放置等术疗来打开狭窄的冠状动脉）已经成为心肌血管重建术的治疗标准，特别是在病人存在不稳定性冠心病的情况下。

：建造立体水凝胶支架有新方法

加拿大多伦多大学生物材料及生物医学工程所化学工程及应用化学系Molly Shoichet教授领导的研究团队开发出一种新方法，成功构建出立体水凝胶支架，可同时固定不同的蛋白质，以用来创建视网膜，帮助新组织发展及器官在实验室生长。水凝胶是一种状似果冻的物质，是具有高弹性、吸水性的聚合物组成的网状物，用于组织工程中，作为帮助细胞生长和发展的支架。

Medtronic公司冠状动脉药物洗脱支架Resolute Integrity DES获FDA批准

Medtronic公司开发的冠状动脉疾病药物洗脱支架Resolute Integrity DES获得FDA批准。研究表明，该支架在广泛类型患者（包括糖尿病患者）中的临床表现具有一致性。冠状动脉疾病是糖尿病患者最常见的并发症。

雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准

2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System）用于髂总动脉疾病（iliac artery disease）的治疗，这是一种周边动脉疾病（peripheral artery disease，PAD），能影响患者的双下肢。

寻找抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”

近日，哈医大二院心内科科研团队的关于《NF-κB炎症信号通路对支架与血管壁之间相互作用与调控的影响》获批国家自然基金重点项目，未来项目如果取得进展，或可寻找到抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”，为解决临床支架植入后不良反应的副作用及新型支架系统的研发提供新的思路，具有广阔的临床应用前景。

Boston Scientific着眼申请FDA审核外周动脉疾病支架

2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --Boston Scientific公司在美国、加拿大和日本三国在招募了299名外周血管疾病患者来研究公司生产的医疗器械SuperNOVA。公司希望用这次实验结果来说服上述三国的医疗器械审核。但公司没有披露实验具体将于何时何地进行。SuperNOVA采用了一种特殊材料来扩张外周主动脉。SuperNOVA于2012年获得CE认证并在欧盟范围上市。

Part C：开发出一种构建组织工程支架的新方法

美国西北大学研究人员开发出一种构建用于组织工程的支架材料的新方法，从而提供一种比当前技术更灵活而且更不耗时的替代性选择。 描述这项研究结果的论文，“Low-Pressure Foaming: A Novel Method for the Fabrication of Porous Scaffolds for Tissue Engineering”发表在2012年2月份那期的Tissue Engi