Medtronic公司冠状动脉药物洗脱支架Resolute Integrity DES获FDA批准
Medtronic公司开发的冠状动脉疾病药物洗脱支架Resolute Integrity DES获得FDA批准。研究表明，该支架在广泛类型患者（包括糖尿病患者）中的临床表现具有一致性。冠状动脉疾病是糖尿病患者最常见的并发症。
EHJ：新一代药物洗脱支架的安全性明显更优
1月9日，《欧洲心脏杂志》(European Heart Journal)在线发表了瑞典冠状动脉造影和血管成形术登记库(SCAAR)的研究论文。研究显示，与老一代的药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)相比，新一代DES经皮冠状动脉介入治疗的再狭窄、支架内血栓形成和死亡风险明显较低。
FDA批准治疗胰腺假性囊肿的新型支架
：建造立体水凝胶支架有新方法
加拿大多伦多大学生物材料及生物医学工程所化学工程及应用化学系Molly Shoichet教授领导的研究团队开发出一种新方法，成功构建出立体水凝胶支架，可同时固定不同的蛋白质，以用来创建视网膜，帮助新组织发展及器官在实验室生长。水凝胶是一种状似果冻的物质，是具有高弹性、吸水性的聚合物组成的网状物，用于组织工程中，作为帮助细胞生长和发展的支架。
Stroke：3D T1加权梯度回波序列有助预测颈动脉支架相关的脑栓塞
预防脑栓塞是颈动脉支架（CAS）的一个重要问题。为此，日本Mie医学研究生院神经外科的Hiroshi Tanemura 博士等人进行了一项研究，研究结果于2012年11月20日在线发表在Stroke杂志上。研究结果发现：3D T1加权梯度回波（3D T1GRE）序列有助CAS相关脑栓塞的预测。
雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System）用于髂总动脉疾病（iliac artery disease）的治疗，这是一种周边动脉疾病（peripheral artery disease，PAD），能影响患者的双下肢。
Part C：开发出一种构建组织工程支架的新方法
美国西北大学研究人员开发出一种构建用于组织工程的支架材料的新方法，从而提供一种比当前技术更灵活而且更不耗时的替代性选择。 描述这项研究结果的论文，“Low-Pressure Foaming: A Novel Method for the Fabrication of Porous Scaffolds for Tissue Engineering”发表在2012年2月份那期的Tissue Engi
Sci Tech Advan Materi：揭示新型人工骨支架可治疗骨损伤及弥补骨移植物缺陷
近日，来自韩国的研究者开发出的人工骨支架可以增强骨损伤的治疗并且可以弥补骨移植物所带来的缺陷。一般来讲，骨移植物需要特定材料来移植进入病人体内，人工移植使其更加容易和低风险，并且可以提供人工支架以支持骨生长。然而，发明出理想的特定材料比较困难，天然骨的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择，而且天然支架由于其疏松多孔，允许骨细胞向内生长。
CHEST：生物可降解支架治疗恶性气道狭窄潜力较大
自扩张金属支架（SEMS）对恶性气道狭窄的姑息治疗有一定效果。然而，由于缺乏有效的局部治疗，肿瘤经常会发生面向支架的内向性生长。此外，SEMS的断裂、移位、以及取出困难等问题也经常存在。
2012年蚕丝学研究盘点（2）——高强度蚕丝蛋白支架
<图片为一种用蚕丝材料和黄金制成的RFID线圈> 蚕丝蛋白支架材料作为骨重建和骨修复的应用研究已经进行了很多年了，而且已经证明蚕丝蛋白作为成骨细胞生长的支架材料具有多种优良的性能，比如强韧的机械性能、优良的生物相容性和可降解性等。 在2012年的PNAS期刊上，美国Tufts大学的Kaplan实验室发表了一篇文章描述一种增强蚕丝蛋白支架材料机械性能的新方法。