2012年拉斯克奖揭晓

Carcinogenesis：索拉非尼提高雷帕霉素治疗大肠癌功效

磷酸肌醇3激酶（PI3K）/Akt信号通路的激活与大肠癌的发生和转移密切相关。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是一个重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，mTOR信号通路通过调节细胞周期、蛋白质合成等途径发挥重要的作用，处于生长调节的中心环节，其异常活跃与恶性肿瘤的发生、发展有关。

Clin Cancer Res：索拉非尼抗肝癌血管生成机制

2012年8月30日 讯 /生物谷BIOON/ --在肝癌中，肝细胞是过表达缺氧诱导因子（HIF）-1α的，HIF-1α导致血管生成和肝癌患者预后较差。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，已经在临床试验中证明能显著改善晚期肝癌患者生存率。然而，索拉非尼的抗血管生成机制尚未完全阐明。

抗流感新药帕拉米韦获批生产

4月5日，国家食品药品监督管理总局批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液。 帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂，对于那些流感重症患者、无法接受吸入或口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选择。

赛诺菲乐沙定®成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物

医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。

BD正式涉足制药领域 盐酸苯海拉明获批上市

日前，BD公司宣布，其首款BD SimplistTM预灌封仿制药注射产品——盐酸苯海拉明（一种可注射的抗组胺剂）已获得美国食品药物监督局（FDA）批准上市。BD Simplist预灌封仿制药注射产品将由BD全资子公司BD Rx Inc负责制造与销售。 BD Simplist预灌封仿制药注射产品为改善患者的护理与安全而特别设计。

华北制药头孢拉定原料药获得台湾FDA注册许可

3月18日，华北制药头孢拉定原料药获得由台湾行政院卫生署食品药物管理局颁发的DMF注册证书,标志着该产品获得了进入台湾市场销售的资格。 该产品由华民公司倍达工厂生产。台湾地区对原料药采取DMF备案管理制度，要求从起始物料开始，对整个原料药生产过程进行严格控制，且须有完善的文件记录。

八个基因定生死

一直以来，治疗癌症过程中化疗依然的医生采用的常规和有效的手段。然而，化疗对癌症患者的治疗效果却因人而异。有的病人经过化疗之后效果明显，癌细胞得到有效的抑制，而且不易复发，存活期长；而对另一些病人来讲可能就没有那么幸运了，不但化疗没能有效杀死病灶的癌细胞，而且癌细胞在病人体内发生疯狂的转移和侵润。

PLoS Genetics：超越XY，男女性别由谁定？

胰岛素和胰岛素样生长因子(IGFs)在代谢和生长中的作用早为人们所知，近日科学家们发现了它们在另一个舞台——性别决定中的重要作用。来自日内瓦大学的研究人员证实在决定性别的关键时刻缺乏这些因子，胚胎不能分化为男性或女性，且不会形成肾上腺。这一研究发现发布在《PLOS Genetics》杂志上。

GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败

2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日，葛兰素史克（GSK）宣布，有关拉帕替尼（lapatinib）的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌（gastric cancer）患者中开展，与单独化疗组相比，lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率（OS）的主要终点。