经济学人智库生物医药报告：崛起的中国
必须在中国当地经营业务，并且积极适应监管环境 北卡罗来纳州三角科技园--(美国商业资讯)--经济学人智库最新发布了一份由昆泰公司赞助的报告。报告中指出，“中国是一个复杂多变的市场。对于那些坚定不移进入中国市场的公司，并且愿意努力适应中国的商业规则、在多变环境中积极保护自身利益，这样的公司将在中国市场中收获巨大的利润。
安永：2012全球生命科学年度报告发布
医疗保健服务的发展应以患者为核心 移动医疗和个性化医疗是其发展趋势 2012年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --安永13日发布了2012全球生命科学年度报告：《转型2012，第三处所时代：无所不在的医疗保健》。报告指出，患者正在成为医疗保健可持续发展的关键因素，企业要想在医疗保健领域有所成功，取决于能否改变患者、其他企业以及整个体系的行为，移动医疗和个性化医疗将成为未来的发展趋势。
CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。
国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》
2月28日，国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，国家食品药品监管局鼓励创新、合理配置审评资源的策略初见成效，抗肿瘤药物麦他替尼氨丁三醇片等已经做到与国外同步批准临床，一些具有重要临床价值的进口药品国内外上市时间的差距也显著缩短。
罗氏涉嫌隐瞒1.5万人死亡报告事件各方说法
欧洲药监局官方网站消息： 欧洲药监局正在与欧洲各个国家的药监部门合作调查罗氏公司药品安全报告机制所存在的不足。这项调查包括查明是否所有报告中涉及的药品都存在全面风险。 在调查进行的同时，目前没有证据表明这些药物会使病人产生不良反应。所有的病人以及医疗从业者都不必采取相应的措施。 目前有关于美国罗氏总部所拥有的8万例相关药品不良反应的报告还没有被确定是否要提供给欧洲药监局。
国家蛋白质科学基础设施（凤凰工程）可研报告顺利通过评估
2010年8月23日，受国家发改委委托，中国国际工程咨询公司（以下简称“中咨公司”）在北京永兴花园饭店组织召开了国家蛋白质科学基础设施—北京基地（凤凰工程）建设项目可行性研究报告（以下简称“可研报告”）评估会。总后卫生部、国家教育部、中国科学院、北京市发改委和昌平区发改委的有关领导出席了会议。
极草发布虫草临床报告 成藏医药展交会亮点
8月31日，由青海省商务厅主办的“极草2013首届中国?青海国际冬虫夏草暨藏医药展交会”在青海省西宁市盛大召开，这也是冬虫夏草业界有史以来第一次如此规模的盛会，来自国内外3000余名的商家纷纷云集于此，行业首展已是热点，而冬虫夏草行业领军企业青海春天更是扔出了颗“重磅炸弹”，在本次展会上首次对外公开了其针对冬虫夏草纯粉片功效的临床研究成果，激起了业界的震荡。
2014年5月CDE 药品审评报告
近日，丁香园INSIGHT数据团队整理分析了2014年5月CDE受理药品的注册申请情况，申请总数802个（以受理号计，下同），与过去两年同期相比，增幅较大。从过去的5个月来看，今年CDE的受理量在明显增加。
国内外医疗行业并购动态深度报告
当前国外医药行业呈现的一大趋势是小型制药公司、尤其是创业公司取代大型跨国药企，成为新药研发的主力军。2013年全球10大裁员计划和25大医疗行业并购案证实了这一趋势，大型跨国药企正在吐故纳新，即内部裁员和外部医疗行业并购同时进行。