SFDA发布2011年药品不良反应监测年度报告
日前，国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告，从药品不良反应报告总体概况、药品不良反应/事件报告统计分析、药品风险控制措施总结等三个方面通报了年度药品不良反应情况。 报告显示，2011年药品不良反应报告数量质量有所提高，报告来源基本稳定。2011年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告852799份，每百万人口平均病例报告数为637份。
IMS：2013美国处方药市场报告
4月15日，IMS Health发布报告称，美国2013年处方药支出为3292亿美元，相比2012年增长3.2%，这一增长率也是继2012年处方药支出好不容易降低1%之后出现的反弹。
创新、高效、卓越 赛默飞闪耀亮相2013北京分析测试学会报告会暨展览会
北京 2013年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --2013年10月24日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携二十余款全新产品闪耀亮相第十五届北京分析测试学会报告会暨展览会(BCEIA 2013)。通过新产品发布、现场演示和技术报告等同期活动，赛默飞着重展示了从产品、技术、解决方案到成功应用的全方位行业实力和领先地位。
解读工作报告的医与药
解读政府工作报告中的医与药
政府工作报告中提及的“医”“药” 3月5日上午9时，十一届全国人大五次会议在北京人民大会堂开幕，国务院总理温家宝向大会作政府工作报告。 温总理在回顾过去一年的工作时表示，大力培育战略性生物医药等新兴产业，企业兼并重组取得新进展。积极稳妥推进医药卫生事业改革发展。基本医疗保险覆盖范围继续扩大，13亿城乡居民参保，全民医保体系初步形成。
报告称欧洲地区水灾次数将翻番
欧洲地区近年来极端天气明显增多。英国新一期《自然－气候变化》期刊登载的一份研究报告说，到本世纪中期，欧洲水灾次数可能翻番，由此带来的经济损失将增加4倍。
“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究”课题阶段性报告召开
12月9日，由中科院沈阳应用生态研究所主持承担的“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究” 课题在我所召开阶段性报告会议。天津药物研究院刘昌孝院士、沈阳协合生物制药股份有限公司董事长陈巨余、大连天宇制药有限公司董事长李炳明、我所张成刚研究员、相关课题骨干等10余人出席了会议。我所张惠文研究员主持会议。
昆泰在 I期临床研究市场报告中被誉为首选提供商
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--根据行业标准研究(ISR)2013年I期临床研究发展趋势和市场展望报告(2013 Phase I Study Trends and Market Outlook Report)中对119名制药和生物技术专业人士所进行的调查，昆泰(Quintiles)成为首选I期临床研究服务提供商，并且被最多次援引为全球领先的复杂研究提供商。