JCI：新发现可缓解早产儿血小板不足症状
2017年5月21日 讯 /生物谷BIOON/ ---美国红十字会最近急切地呼吁大众捐献血小板以弥补血小板供应量的不足。不过，最近的一些有弗吉尼亚医学院的研究者们作出的研究或许能够解决这一问题。这一发现同样能够对早产儿提供巨大的益处：目前有30%的早产儿存在先天性血小板不足症。研究者们发现一种能够控制血小板体外大量扩增的关键元件。"目前大众对于血小板的需求急剧上升"，研究者之一，来自UVA病理学系
科学家解读血小板的多面角色！凝血、促癌症发展、抗疟疾...
1882年意大利研究者J．B．比佐泽罗通过研究首次提出血小板的概念，当时研究者发现血小板在血管损伤后的止血过程中发挥着重要作用。血小板是哺乳动物的血液成分之一，其是从骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质。研究人员通过长期研究发现，血小板在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中均发挥着重要作用。然而，近日来自南卡罗莱纳医科大学的研究人员通过研究发现，
Science Immunology ：血小板竟是癌细胞的“帮凶”
近日，美国南卡罗来纳医科大学（MUSC）科学家研究表明对于T细胞的功能抑制可以在一定程度上对免疫系统起到“伪装”的作用。通过大量的临床前研究，科学家表明当添加阿斯匹林等常见抗血小板药物时，T细胞疗法更成功地对黑素瘤进行了杀伤。该研究对应论文则发表于最新上线的科学杂志子刊。文章的第一作者Lihai Li博士是MUSC微生物和免疫学系主任，MUSC Hollings癌症中心癌症免疫研究计划
阿斯利康抗PD-L1药物3期大获成功
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。本周，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同研发的抗PD-L1新药获批治疗晚期膀胱癌，默沙东（MSD）的肺癌抗PD-1免疫联合疗法也得到了美国FDA的批准。而阿斯利康（AstraZeneca）继五月迎来其首款免疫疗法药物Imfinzi （durvalumab）的获批后，又在今日与其生物药品研发机构MedImmune共同宣布，durvalum
AZ抗PD-L1药物3期大获成功
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。本周，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同研发的抗 PD-L1 新药获批治疗晚期膀胱癌，默沙东（MSD）的肺癌抗 PD- 1 免疫联合疗法也得到了美国 FDA 的批准。而阿斯利康（AstraZeneca）继五月迎来其首款免疫疗法药物 Imfinzi （durvalumab）的获批后，又在今日与其生物药品研发机构 MedImmune 共同宣
抗血管生成药物在结直肠癌中的应用：以贝伐单抗、阿柏西普和瑞格菲尼为例
抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用，靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展，给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向，新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实，进一步确定了抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的作用。1.贝伐单抗贝伐单抗是第一个被FDA批准的治疗转移性结直肠癌的重组人源化单克隆IgG1抗体，能够与VEGF抗体结合并抑制VEGF与VEGF
血小板或能抑制T细胞功能促进癌症发展
图片摘自：Emma Vought of the Medical University of South Carolina2017年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中，来自南卡罗莱纳医科大学的研究人员通过研究发现，血小板或许能够通过抑制T细胞的功能来帮助癌症隐藏免于被免疫系统发现；在广泛的临床前实验中，当研究者添加了诸如
Journal of Medicinal Chemistry:抗炎止痛药物研发获进展
关节炎是一种常见的慢性疾病，被列为世界头号致残性疾病。最新统计数据显示，目前全世界关节炎患者有3.55亿人。截至2015年，中国大陆的关节炎患者有1.2亿人，发病率约为13%，患病人数不断增加，且年轻人发病率逐渐升高。我国每年在关节炎患者治疗总费用上支出135亿元以上，存在庞大的抗炎药止痛药物市场。选择性COX-2 抑制剂是一组新型的NSAID（Nonsteroidal A
抗艾滋病药物新进展：山东大学药学院发现新一代高效抗耐药性 HIV- 1 抑制剂
艾滋病（AIDS）是当今世界严重威胁人类生命健康的传染性疾病，其病原体为人免疫缺陷病毒（HIV），其中 HIV- 1 是致病的主要亚型。在 HIV- 1 的生命周期中，逆转录酶（reverse transcriptase，RT）携带病毒遗传信息的单链 RNA 逆转录成双链 DNA，是抗艾滋病药物设计的关键靶标。其中，RT 抑制剂主要包括核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂，而 HIV- 1 非核苷类抑制
FDA再次批准Verax的血小板细菌检测技术
4月11日，据美国商业资讯网站，生物医学公司Verax的Platelet PGD®检测（快速检测血小板细菌）技术再次获得了美国FDA的批准，该检测技术因此扩大了应用范围，可以作为一次性设备用于单采去白细胞或非去白细胞全