PNAS：新型实验性药物有望彻底治疗骨肉瘤
2017年7月14日 讯 /生物谷BIOON/ --骨肉瘤是一种最为常见的骨癌，而开发治疗骨肉瘤的方法往往极具挑战，近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究发现了一种名为靶向骨质转移模拟肽（BMTP-11）的药物或许能够有效治疗骨肉瘤。图片来源：University of Texas M. D. Anderson Cancer Cente
一种实验性药物恢复了小鼠脑损伤后的记忆
在美国，每年约有 200 万人因意外事故、猛烈撞击、高空坠落和暴力袭击罹患“外伤性脑损伤”(Traumatic Brain Injury)，平均每 21 秒就有一位新的患者等待接受治疗。如今，随着一种实验性药物的发明，大脑受损后引发的失忆或将不再成为不治之症。尽管科学家们近期在失忆研究上取得突破，但外伤性脑损伤的治疗仍止步不前，数十种潜在的治疗方案都无法通过临床试验。最新的一次药物测试中，研究者发
Cell：最大规模基因功能分析揭示出很多潜在的抗疟疾药物靶标
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0302017年7月16日/生物谷BIOON/---在对疟原虫基因功能的首个有史以来大规模的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所等研究机构的研究人员发现疟原虫的成功归结于将它的基因组缩小到仅由必需基因组成。他们分析了这种疟原虫基因组中的一半以上的基因，结果发现三分之二的这些基因是它的存活所必不可少的。这也是迄今为止在研究
新型抗肠癌药物进入临床试验！
【新的肠癌药物开启临床试验】基于两年前在CRUK / MRC牛津放射肿瘤学研究所进行的科学发现，今天，作为国家临床试验的一部分，一种新的药物将可用于肠癌患者。研究所的Tim Humphrey教授领导的酵母遗传学研究小组发现某些癌细胞的致命弱点 - 称为SETD2基因的突变。 Humphrey教授及其团队表明，具有突变的SETD2基因的癌细胞被Astra Zeneca开发的称为AZD1775的实验药
实验性药物GGTI-2418抑制肿瘤生长
细胞分裂期间的癌细胞，图片来自美国国家卫生研究院（NIH）。2017年6月15日/生物谷BIOON/---美国莫非特癌症研究中心药物研发部主任Saïd M. Sebti博士及其团队和美国纽约大学朗格尼医学中心生物化学与分子药理学系主任Michele Pagano博士及其团队领导的一项新的研究发现药物香叶基香叶基转移酶（geranylgeranyltransferase）抑制剂GGTI-2
一种来源于植物的天然产物，抗HIV效果优于传统药物
导读 近期，科学家们从超4500种植物提取物中找到一种特殊的天然产物，证实它能够抑制HIV复制，且效果优于1987年上市的第一款抗艾滋药物齐多夫定（AZT）。这一让人惊喜的化合物即patentiflorin A，来源于一种东南亚地区常用于治疗关节炎、风湿的植物中。植物中常常含有意外的惊喜。6月14日，《Journal of Natural Products 》期刊发表一篇题为“Pote
Janssen银屑病关节炎药物取得3期成功
今天，Janssen Research & Development宣布，关键性3期GO-VIBRANT临床研究取得积极结果，数据显示静脉注射施用抗肿瘤坏死因子（TNF）alpha制剂——SIMPONI ARIA（golimumab单抗）有效治疗活性状态的银屑病关节炎（psoriatic arthritis）。银屑病关节炎是一种慢性免疫系统介导的炎性疾病，其特征在于与银屑病相关的关节炎和皮肤
波立维击退Effient：理性药物设计任重道远
三共制药在捷克召开的ESOC年会上公布了其血小板抑制剂Effient（普拉格雷）在一个叫做PRASTRO-I的中风三期临床结果。这个试验招募3474日本中风病人，比较使用96周Effient（3.5毫克）与波立维（氯毗格雷，75毫克）对中风、心梗、心脏病死亡组成的复合终点影响。结果3.9%使用Effient病人发生终点事件，3.7%使用波立维患者发生终点事件，但因置信区间过大（0.76-1.44）
Science：抗HIV药物失效的原因竟可能在于某些阴道细菌
2017年6月4日/生物谷BIOON/---在全世界，HIV病毒每年感染1百万以上的女性。在一项新的研究中，来自加拿大、美国、南非和瑞典的研究人员发现一些类型的阴道细菌可能对旨在阻止感染上HIV风险的药物凝胶产生干扰。相关研究结果发表2017年6月2日的Science期刊上，论文标题为“Vaginal bacteria modify HIV tenofovir microbicide effica
FDA批准史上首个巨细胞动脉炎药物
今天，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA扩大批准了Actemra（tocilizumab单抗）的适应症，用于皮下注射治疗巨细胞动脉炎成年患者。这一新的适应症成为首例经FDA批准的特别针对这种类型血管炎的治疗方案。巨细胞动脉炎是一种血管炎，这是一大类因为血管炎症而导致的疾病。由于这种炎症反应，导致动脉变窄或变得不规则，妨碍足够的血液流动。在巨细胞动脉炎中，受影响的大