首个IDO抑制剂Epacadostat和抗PD-1单抗Keytruda联合用药临床结果出炉
美国Incyte制药公司披露，其选择性的IDO抑制剂Epacadostat和默沙东抗PD-1单抗Keytruda联合使用在一个早期临床试验中显示良好的疗效和安全性。
百时美PD-1抑制剂再获喜讯，Opdivo-Yervoy组合获FDA批准治疗黑色素瘤
2015年10月2日讯/生物谷BIOON/--近日，百时美施贵宝的肿瘤免疫治疗业务又收获一则好消息，老药Yervoy和新药PD-1抑制剂Opdivo组合获FDA批准，用于治疗具有特定突变的晚期黑色素瘤。此次获批基于一项关键的临床
百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存利益
数据显示，Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益，Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%和28%，而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。
FDA批准诺华免疫治疗药物艾曲波帕用于1岁及以上ITP儿科患者
Promacta是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分。此次批准，将使Promacta可用于1岁及以上的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者群体。
PD-1免疫疗法井喷！默沙东Keytruda获欧盟批准用于晚期黑色素瘤
Pd-1/PD-L1领域竞争非常激烈，市场峰值高达350亿美元。近1个月已收获3个批文，未来2个月，还将收获3个批文。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
百时美施贵宝近日在欧洲监管方面再传特大喜讯，该公司PD-1免疫疗法Opdivo喜获欧盟批准，该药同时也成为首个也是唯一一个在既往已治疗转移性SQ-NSCLC群体中展现出总生存利益的PD-1免疫疗法。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止
百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者，Opdivo年销售峰值高达80亿美元。百时美新的目标是，重新定义肾细胞癌(RCC)的临床治疗。
PD-1免疫疗法监管重大里程碑：百时美Opdivo获欧盟批准，系欧洲首个PD-1疗法
Opdivo是首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法，也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。业界预测，Opdivo到2020年的年销售额将达到80亿美元。
PD-1抗癌免疫疗法的“个体化差异”现象
新型的促免疫型抗癌药物已经投放市场，也解救了许多无法治疗的黑色素瘤与癌症患者的生命，然而这些药物似乎对大肠癌症治疗效果甚微。只有一个例外-一位大肠癌晚期的男性患者在2007年接受治疗后寿命得到了显著延长。