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百时美Opdivo:将成为全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法

如果获批,Opdivo将成为美国市场首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法。

2016-04-22

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的优先审查资格

业界预测,Keytruda将成为头颈癌治疗市场的领导者,年销售峰值将达到5亿美元。

2016-04-22

百时美PD-1免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)大获成功

该研究中,Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌,因疗效特别显著而提前终止,为Opdivo的监管铺平了道路。

2016-04-21

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格:经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)

之前,Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。

2016-04-22

百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准非鳞状非小细胞肺癌

当前,PD-1/PD-L1领域竞争非常激烈,百时美是该领域绝对的王者,其Opdivo在实体瘤领域已斩获多个批文,而且监管方面率先进入血液肿瘤领域。

2016-04-07

百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期肾细胞癌适应症喜获欧盟批准

Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法,目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文,并率先进入血液肿瘤领域。

2016-04-07

免疫疗法新突破!欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症

近日,肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症,其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批,如果获批,这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。

2016-04-01

Cell:为何强大的anti-PD-1免疫治疗对有些病人不起作用?

近日,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员在国际学术期刊Cell上发表了一项最新研究进展,在这篇文章中他们利用组学的方法分析了转移性黑色素瘤病人在anti-PD-1免疫疗法治疗过程中的基因组学和转录组学特征。

2016-03-25

FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格

atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法,该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测,atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。

2016-03-17

FDA受理默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌的申请

当前,PD-1/PD-L1免疫治疗领域竞争非常激烈,百时美是绝对的领导者,默沙东紧随其后!

2016-03-08