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Nat Commun:科学家成功绘制出新型结肠基因图谱 或有望帮助阐明多种肠道疾病发生的分子机制

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过利用空间转录组学技术分析了小鼠结肠中的基因表达,从而创建了一种能展示单个基因在组织中表达位置的图谱,当研究人员将此前已知的人类转录数据叠加到该图谱上时,研究人员就获得了对炎性肠病的新认识。

2022-02-21

强生IL-23抑制剂Tremfya(古塞库单抗)2b期研究成功!

Tremfya是第一个获监管批准的选择性IL-23抑制剂,已在中国获批,治疗斑块型银屑病。

2022-02-20

拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功:显著延长总生存期(OS)!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-02-20

mavacamten 3期临床成功,刚获中国“突破性治疗药物”认证!

最近,mavacamten获得了“突破性治疗药物”认证,该药是一种首创口服心肌肌球蛋白别构抑制剂,已显示出改变oHCM患者病程和恢复心脏功能的潜力。

2022-02-18

Biohaven/辉瑞Nurtec ODT(rimegepant口腔崩解片):首个亚太3期研究获得成功!

Nurtec ODT是一种速效口腔崩解片剂型的CGRP受体拮抗剂,靶向偏头痛的根本病因。

2022-02-15

Xpovio(塞利尼索)一线维持治疗3期临床成功:显著延长无进展生存期!

与化疗相比,selinexor将疾病进展或死亡风险显著降低30%。

2022-02-15

Cell Discovery:人类三原核胚胎中进行线粒体DNA碱基编辑取得成功

Nature发表了刘如谦(David Liu)团队的题为:A bacterial cytidine deaminase toxin enables CRISPR-free mitochondrial base editing 的研究论文,刘如谦团队发现并命名了一种细菌毒素——DddA,它可以催化双链DNA(dsDNA)中胞苷的脱氨,将胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶

2022-02-06

优时比C5抑制剂zilucoplan和FcRn靶向单抗rozanolixizumab 3期临床成功!

zilucoplan和rozanolixizumab具有2种不同但潜在互补的作用机制。

2022-02-11

PNAS:科学家成功实现通过编辑RNA来修复囊性纤维化中的蛋白质问题

2022年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --从基因产生蛋白质的过程类似于一个工厂,工人们遵循一套指令,在理想情况下,这些指令都是有效和明确的,但对于遭受囊性纤维化的人群而言,其机体中所发生的一个基因突变就会导致制造CFTR蛋白的指令出现混乱,这种突变会在错误的地方插入一个停止符号,并会导致细胞制造较少甚至不制造蛋白质;如果没有功能性的CFTR蛋白,患

2022-01-31

Cell:康奈尔大学郭春君团队成功开发针对非模式肠道细菌的基因编辑工具

多组学的研究表明很多肠道微生物的基因与宿主生理功能密切相关,但是由于这些基因大多源于非模式的肠道细菌,例如厚壁菌门梭菌纲,因此揭示这些基因影响宿主的机制目前是一项挑战。与我们所熟知的具有成熟基因编辑方法的模式肠道细菌 (例如大肠杆菌和多形拟杆菌) 不同,这些非模式肠道细菌大多未进行基因组测序,向其中引入含有基因编辑模块的外源DNA的方法以及采用何种合适的基因

2022-01-22