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强生向美欧提交重磅单抗药物Stelara克罗病新适应症申请

Stelara是强生的一款重磅单抗药物,2014年销售额达13亿美元。目前,Stelara已获全球多个国家批准用于中度至重度斑块型银屑病及活动性银屑病关节炎的治疗。

2015-12-03

GSK哮喘新药mepolizumab(美泊单抗)获FDA专家委员会支持批准

mepolizumab是一种首创的抗IL-5单抗,能够降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症。

2015-06-13

吉利德与强生合作HIV复方药物匹替诺在中国获批临床

吉利德与强生合作开发的 HIV 复方药物恩曲利匹替诺(Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate)于 2015 年 1 月 28 日获批临床,目前办理状态为「在审批」。

2015-03-26

The Lancet:英夫单抗或可有效治疗儿童川崎氏病

近日,来自加利福尼亚大学等处的研究人员通过研究针对KD患儿的起始阶段疗法,来阻断患儿出现IVIG抗性;与此同时研究人员也通过评估额外添加英夫利昔单抗后对患儿冠状动脉的异常影响情况,相关研究刊登于国际著名杂志The Lancet上。

2014-03-04

Arthritis Rheum:妥昔单抗对肝炎病毒感染的相关血管炎有效

最近,由美国国立卫生研究院(NIH)赞助的一项研究"A randomized controlled trial of rituximab following failure of antiviral therapy for hepatitis C-associated cryoglobulinemic vasculitis"显示:对于抗病毒治疗未解缓的与丙型肝炎病毒(HCV)感染相关的冷球蛋白血症

2012-11-18

FDA否决了戈单抗的扩大适应症申请

美国食品和药物管理局(FDA)没有批准戈利木单抗(Simponi,扬森生物技术公司)的扩大适应症申请,该申请包括阻止关节损伤的进展。强生公司下属的扬森生物技术公司上周五宣布,它从FDA收到了完整应答函。 该完整应答函表示,FDA已经完成对该申请的初步审查,但必须在被批准之前作出改变。 公司发言人Brian Kenney不愿透露FDA已经要求的更多的信息,并拒绝任何其他评论。

2011-08-01

罗氏旗下妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

3月28日,罗氏表示,欧盟委员会批准其利妥昔单抗(MabThera)皮下注射剂药物,用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。

2014-04-09

罗伯特-卡受到美国艾滋病研究基金会嘉奖

-- 罗伯特-卡沃利受到美国艾滋病研究基金会嘉奖;与新款香水代言人伊丽莎-瑟娜薇一同亮相 纽约2012年2月9日电 /美通社亚洲/ -- 在昨晚的美国艾滋病研究基金会 (amfAR) 晚宴(也是最成功、最有名的艾滋病慈善活动)上,时装设计师罗伯特-卡沃利 (Roberto Cavalli) 因其在抗击艾滋方面所做的突出贡献和勇气而受到嘉奖。

2012-02-13

iBio公司宣布用iBioLaunch技术生产帕单抗(Palivizumab)生物仿制药

2012年4月10日,iBio公司(纽交所:IBIO)今天宣布,在绿色植物中生产生物治疗性蛋白及疫苗抗原的iBioLaunch技术,已被成功用于生产一种功能性单克隆抗体药物帕利珠单抗(palivizumab)的生物仿制药。

2012-04-16