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Array制药骨关节新药二期研究获积极数据

2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ Array制药针对骨性关节炎的药物ARRY-797在临床治疗中获得良好数据。针对的患者症状为中度至重度膝痛。且使用非甾体类消炎药未能起到良好效果。 临床治疗采用的ARRY-797是一种口服的选择性p38抑制剂。治疗周期为28天,使用西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数疼痛量表(WOMAC)进行评分。

2012-08-02

Genentech风湿关节药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点

7月27日,罗氏制药(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布Brevacta研究,即托珠单抗(Actemra,tocilizumab)经皮下注射于风湿性关节炎(RA)患者的临床试验达到其主要终末点。 经24周治疗后,接受两周注射一次Actemra的RA患者比注射安慰剂的患者在疼痛及关节肿胀方面获得至少20%的显著提高,即试验达到了美国风湿病协会20%改善标准(ACR20)。

2012-07-30

NEJM:ANCA相关血管发病机制与遗传组分存在关联

根据一项于2012年7月19日发表在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究,对ANCA(antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA, 即抗中性粒细胞胞质抗体)相关性血管炎的全基因组关联研究(genome-wide association study)表明遗传组分也促进疾病易感性产生...

2012-11-18

BMJ:适度饮酒或有助预防风湿关节

饮酒有助预防关节炎是不少人的经验之谈,一项最新科学研究再次证实了这种说法的合理性,这项研究发现那些适度饮酒的人与不饮酒的人相比患风湿性关节炎的风险的确更低。新一期《英国医学杂志》(British Medical Journal )刊登了这项报告。

2012-11-18

NEJM: Tocilizumab可有效治疗全身幼年型特发性关节

全身性幼年型特发性关节炎(JIA)是JIA最严重的亚型,治疗选择有限,白介素(IL)-6在全身性JIA中具有致病作用。意大利罗马大学De Benedetti博士等人对此进行了深入研究,他们发现,Tocilizumab治疗严重的持续性全身性JIA有效。不良事件常见,包括感染、中性粒细胞减少和转氨酶水平升高。相关论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年12月20日在线版。

2013-01-05

关于发布《职业皮肤病的诊断总则》等8项国家职业卫生标准的通告(卫通〔2013〕1号)...

发布《职业性皮肤病的诊断 总则》等8项国家职业卫生标准,其编号和名称如下: 一、强制性国家职业卫生标准 GBZ 18-2013 职业性皮肤病的诊断.pdf(代替GBZ 18-2002) GBZ 68-2013 职业性苯中毒的诊断.pdf(代替GBZ 68-2008) GBZ 71-2013 职业性急性化学物中毒的诊断 总则.pdf(代替GBZ 71-2002) GBZ 79-

2013-03-02

Cell Stem Cell:首次利用囊肿纤维症病人皮肤细胞构建出肺上皮组织

Copyright ©版权Bioon.com所有,若未得到生物谷授权,请勿转载。 囊肿性纤维症(cystic fibrosis, CF)是一种致命性的疾病,每年导致大约500人死亡,而且每年有1000人被诊断患上这种疾病。最为致命性的囊肿性纤维症发生于分布在气道(airway)内膜上的肺上皮组织,在那里,基因突变导致无法逆转的肺部疾病和难以治疗的呼吸衰竭产生。

2012-11-18

BMJ:抗生素可免去单纯阑尾患者的手术之苦

近日,诺丁汉大学专家们在最新发表于国际著名杂志BMJ上的论文中指出,让单纯性急性阑尾炎患者服用抗生素是一种可取代手术的既安全又可行的方法。 自1989年以来,通过手术摘除发炎的阑尾一直是治疗阑尾炎的最被认可的方法。常见的说法是,如果不做手术的话,发生并发症如穿孔或感染的风险会很高。然而,近期的研究表明使用抗生素治疗比采用手术治疗单纯性阑尾炎的效果更好。但一直没有定论。

2012-11-18

Blood:将皮肤细胞重编程为人类诱导多能干细胞用于血液疾病研究

2013年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在过去10年里,人类诱导性多能干细胞(human induced Pluripotent Stem Cells,iPSCs)可以有能力被开发形成许多类型的人类细胞,近日,刊登在国际杂志Blood上的一篇研究报告中,来自费城儿童医院的科学家通过研究,成功地将罕见血液病患者身上的皮肤细胞重编程成了人类诱导性多能干细胞...

2013-08-01

NICE拒绝批准罗氏美罗华用于ANCA相关血管治疗

2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)周二发布指导草案称,基于目前的证据,拒绝批准罗氏(Roche)美罗华(MabThera,通用名:利妥昔单抗,rituximab)用于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎成人患者的治疗。

2013-07-24