NICE拒绝批准罗氏美罗华用于ANCA相关性血管炎治疗
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）周二发布指导草案称，基于目前的证据，拒绝批准罗氏（Roche）美罗华（MabThera，通用名：利妥昔单抗，rituximab）用于抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎成人患者的治疗。
2013-07-24
AbbVie治疗类风湿性关节炎药物Humira销售额同比上升19%
2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie公司旗下的畅销药Humira再次传来利好消息，公司的这款用于治疗类风湿性关节炎药物Humira第三季度销售额增加了19%，大大促进了AbbVie公司本季度的总收入。这对于AbbVie来说无疑是一个有利消息，因为公司生产的另外两种药物TriCor 和Trilipix都由于失去专利保护而销量大跌。
2013-10-31
幼年型类风湿性关节炎应用改善病情的抗风湿类药物较其他治疗方式更有效
改善病情的抗风湿药物(disease-modifying anti-rheumatic drugs ，DMARDs)是类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)的主要治疗药物之一，近年来DMARDs的基础及临床研究均有重要进展，如对DMARDs治疗机制的研究，新型DMARDs，生物制剂(Bio—DMARDs)的出现以及旧药新用等。
2011-10-13
FDA：未获准的亮蓝G与真菌性眼内炎有关
2012年3月19日，美国食品药物管理局(FDA)对一种名为亮蓝G(BBG)的产品发出警告，该产品由位于佛罗里达州奥卡拉的Franck合成实验室供应。这种产品未经FDA批准，但已被多个州的临床医生用于眼科手术。FDA已收到了若干例BBG使用者发生真菌性眼内炎的报告。 Franck制药公司于2012年3月9日宣布召回所有批次的亮蓝G，并向医生们发出了召回信。
2012-03-20