葛兰素史克与Infosys和Fabric Worldwide携手促进数字化战略实施
印度班加罗尔、伦敦和纽约2012年3月13日电 /美通社亚洲/ -- 用一体化平台和服务解决方案来简化全球数字参与流程 Infosys Ltd (NASDAQ: INFY) 今天宣布与葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，简称 GSK）建立合作关系以优化葛兰素史克全球消费类医疗保健和药品业务线的数字渠道。
奥巴马医改进入实际实施阶段
中科院拟启动A类先导专项实施方案论证会在京召开
为贯彻落实国务院第105次常务会议关于“组织实施战略性先导科技专项，形成重大创新突破和集群优势”的要求，保证“创新2020”组织实施方案的顺利实施，推进战略性先导科技专项（以下简称“先导专项”）立项实施，中科院拟启动A类先导专项实施方案论证会暨经费概预算评审会于6月3日至6日在京召开。 中科院副院长阴和俊，秘书长邓麦村，副秘书长潘教峰、吴建国出席会议。
我国人类蛋白质组计划预计2014年通过并实施
中华人民共和国药品管理法实施条例
中华人民共和国国务院令第360号 现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自2002年9月15日起施行。 总理 朱镕基二○○二年八月四日 中华人民共和国药品管理法实施条例 第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。 第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。
“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2011年课题申报指南
为全面落实《国家中长期科学和技术发展纲要（2006-2020）》和国务院批准的“重大新药创制”科技重大专项（以下简称专项）的实施方案，贯彻执行党中央、国务院关于发挥科技重大专项在战略性新兴产业培育、促进经济发展方式转变、深化医药卫生体制改革中支撑作用的指示精神，根据专项领导小组的具体部署和要求...
关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂、无菌原料药。
《药品经营质量管理规范（修订草案）》发布向社会公开征求意见
4月25日，卫生部发布了《药品经营质量管理规范（修订草案）》并向社会公开征求意见。 自2000年7月起实施的现行《规范》共88条，而新发布的修订草案扩容至201条。草案中关于“药品安全”的表述显著增加，在扩充既有框架的同时，新设章节明确提出药品批发和零售企业应当建立质量管理体系，制定并执行质量管理体系文件。
单独两孩政策如何实施 专访国家卫生计生委王培安
“单独两孩”政策如何启动实施?各地是否有统一的时间表?今后计划生育工作要放松了吗?记者就公众关心的几个问题专访国家卫生计生委副主任王培安
关于进一步加强基本药物生产监管工作的意见
2011年10月21日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 按照国家局《关于印发2011年药品生产和经营监管工作计划的通知》（国食药监安〔2011〕95号）、《关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知》（国食药监安〔2011〕196号）等相关文件要求，各级食品药品监督管理部门加强组织领导，进一步强化行政区域内基本药物生产及质量监管...