深圳拟取消以药补医 实施集团式采购
2011年，深圳市政府办医疗机构业务收入约为141.69亿元，其中医疗收入、药品收入分别为86.78亿元、54.91亿元，药品收入占业务收入的38.8%。 2012年3月22日，深圳市委常委会议审议通过了《深圳市公立医院医药分开改革实施方案》(以下简称《方案》)，《方案》指出深圳将分两个阶段推进医药分开改革，取消公立医院目前可以向就患者收取的西药不高于15%、中药不高于25%的加成费用...
六部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》 儿药成热门概念
5月30日，国家卫计委联合国家中医药管理局、人社部等五部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》（国卫药政发〔2014〕29号），《意见》将大大缓解我国儿童用药缺乏的问题。
Biomaterials：开发出新型“纳米花瓣”抗癌药物运输技术 可对癌细胞实施精准杀灭作用
近日，来自北卡罗来纳州立大学的研究人员通过研究开发了一种主要由抗癌药物组成的“纳米花瓣”，其可以将多种药物的混合制剂引入到癌细胞中，对癌细胞实施靶向攻击，进而治疗癌症，相关研究刊登于国际杂志Biomaterials上。
美国FDA发布临床试验指导意见
近日，美国FDA发布临床试验（药物和器械）的指导意见《伦理委员会（IRB）、临床研究者和申办者指导原则》，明确伦理委员会需对研究者资格进行审查，以确保患者的风险在有限的范围内。 虽然FDA以往颁布的法规已经要求，申办者有责任选择“培训合格和经验丰富”的研究者参与研究，但是伦理委员会亦应对研究者资格进行审查。
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物（taxane）治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
诺和诺德新药NovoEight获CHMP积极意见
2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，重组凝血因子VIII产品NovoEight（turoctocog alpha）上市许可申请（MAA）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准NovoEight用于A型血友病患者出血事件的预防和治疗。
第一批植物提取物国际商务标准发布 2013年10月1日起实施
植物提取物行业是一个迅猛发展的朝阳产业，随着行业的发展，标准的缺失已经越来越成为阻碍行业发展的重要因素。在生产及流通环节，没有标准就无法有效监管；在对外贸易环节，没有标准就没有主动议价权；一定程度上说，标准的缺失将导致行业“劣币驱逐良币”现象。去年新《法检目录》调整后，出口没有标准的植物提取物企业更感觉头悬“达摩克利斯之剑”，随时可能被禁止出口。
CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示
为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”（以下简称“信息平台”），实施药物临床试验登记与信息公示。
《甘肃省“十二五”科学技术发展规划》正式颁布实施
日前，甘肃省政府办公厅印发了《甘肃省“十二五”科学技术发展规划》（以下简称《规划》），这是甘肃省发布的第8个规划，也是继《甘肃省“十二五”农业发展规划》之后第2个发布的行业部门规划。《规划》明确了“十二五”时期全省科技发展的指导思想、目标和任务，对新时期科技工作做出了新的战略部署。