《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》（征求意见稿）解读
为加强对干细胞临床试验研究机构的监督管理，保证干细胞临床试验研究在高水平的医疗机构规范开展，2012年，卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织专家委员会研究制定了《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》（以下简称《基地管理办法》），经反复研讨，修改完善，已形成征求意见稿，并于2013年3月在全国征求意见。
《结核病防治管理办法》修订将于2013年3月24日起实施
为预防、控制结核病的传播和流行，保障人体健康和公共卫生安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及有关法律法规，卫生部对1991年实施的《结核病防治管理办法》（以下简称《办法》）进行了修订，并将于2013年3月24日正式实施。有关答问如下： 一、 《办法》修订的背景是什么，有何重要意义？ 结核病是严重危害人体健康和公共卫生安全的慢性呼吸道传染病。我国是全球22个结核病高负担国家之一。
RVC 2012年实施的特别计划
- 为风险投资市场吸引新投资并为创新型初创企业提供支持 莫斯科2012年12月24日电 /美通社/ -- 以基金为投资对象的政府性基金、俄罗斯开发研究所 OJSC RVC 已实施了一项特别计划，旨在为风险投资市场吸引新投资并为医学和生物技术、能源效率、信息技术和电信领域里新的创新项目提供支持。该计划在实施过程中针对众多业务模式以及超过600家创新型初创企业的前景展开了大量讨论。
成都生物所动员部署“十二五”规划实施工作
9月7日，中国科学院成都生物研究所召开专题会议，贯彻落实中科院夏季党组扩大会议精神，并对研究所“十二五”规划组织实施进行部署和动员。所领导班子成员、所党委委员、学术委员会成员、职代会常务主席团成员及各部门负责人参加了会议。 会议集中学习了中科院夏季党组扩大会议精神。党委书记汪光泽详细解读了中科院院长白春礼的夏季党组扩大会上的重要讲话精神。
关于进一步加强新型农村合作医疗基金管理的意见
卫农卫发〔2011〕52号 各省、自治区、直辖市及计划单列市卫生厅（局），财政厅（局）： 近年来，随着政府补助标准和保障水平的稳步提高，新型农村合作医疗（以下简称新农合）基金的规模不断扩大。
四部委联合组织实施国家基本药物定点生产试点
2013年江西省通过实施科技入园服务园区企业创新发展再上新台阶
诺华宣布奥马珠单抗获欧盟CHMP积极意见
诺华宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 对在H1抗组胺药疗效不佳的慢性自发性荨麻疹 (CSU） 成人和青少年患者（≥12岁）中联用 Xolair(R)（奥马珠单抗）持积极意见。
武田Entyvio®（vedolizumab）获欧洲人用药品产业委员会积极意见
2014年3月21日，武田药品工业株式会社（武田）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对 Entyvio®（vedolizumab）持积极意见。