葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请，寻求批准用于哮喘的治疗。该药为每日一次的吸入性疗法，已于2013年获FDA批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
JAMA Internal Medicine：医学院学生开处方更易受医药代表影响
研究结果显示，与医药代表经常接触的医院实习生比不经常接触医药代表的医院实习生更容易忽视病人病症而开具药物
GSK中国下线首批电子监管码处方药
近日，葛兰素史克中国宣布其苏州工厂生产的首批标注电子监管码的处方药拉米夫定片已经下线，这是葛兰素史克对国家食品药品监督管理局的药品电子监管制度的快速响应和积极执行，也是打击假药、保障民众用药安全的积极承诺。 由国家食品药品监督管理局建立实施的全国统一药品电子监管码是一种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理，又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子监管制度。
FDA批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究
美国食品药监局（FDA）批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究,该药由Neuralstem公司生产，用于治疗重度抑郁症。 NSI-189是Neuralstem的神经再生小分子药物平台主要复方药，可以治疗包括阿尔兹海默症、焦虑症、躁狂症、创伤后压力心理障碍症等的神经类疾病。
Epanova将成为治疗散发性高甘油三酯血症的畅销处方药
Omthera医药公司公布了对比Epanova和Lovaza生物利用度两周的药代动力学研究的可喜结果。通过两周在52名志愿者进行的低脂肪饮食试验，结果显示Epanova能显著增加EPA和DHA含量，而且是Lovaza的五倍之多。 另外，公司称Epanova能使体内EPA和DHA的浓度增加448%，而Lovaza只能增加90%。
GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准
GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）的长期维持治疗，该药是获FDA批准的首个LAMA/LABA组合药物。
PLoS ONE：常见处方药或可影响阿尔兹海默氏症的发展
2013年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS One上的一篇研究报告中，来自西奈山医学中心的研究者通过研究揭示了，常见的医疗用药或许可以影响阿尔兹海默氏症疾病的开始和发展。
CFDA办公厅关于修订多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本的通知
2013年04月26日 发布 北京市药品监督管理局： 根据国家食品药品监督管理局药品评价中心论证结果，为保证公众用药安全，决定对多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本进行修订。
BIO：到2020年中国处方药市场预计达3150亿美元
我国处方药市场情况预测分析
据悉，2011～2015年，全球医药绝对花费为2100亿～2400亿美元，而2006～2010年为2400亿美元。除去汇率的影响，2011～2015年，全球医药绝对花费为2300亿～2500亿美元，而2006～2010年为2280亿美元。