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第14届细胞与基因治疗研讨会,邀您探索CGT的无限可能!

2023(第14届)细胞与基因治疗研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛:9月22-23日,上海富悦大酒店

2023-09-06

Nature:揭示一种基因变异与一部分非洲血统人群中较低的HIV水平有关

在一项新的研究中,一个国际研究小组发现了一种基因变异,它可能解释为什么一些非洲血统的人天生就有较低的HIV病毒载量,从而降低了他们传播这种病毒的风险并减缓了自身病情的发展。这是近30年来研究发现的首个

2023-08-04

首个全基因组关联研究揭示了抑郁症的性别特异性遗传途径

本研究表明了与人类抑郁症相关的遗传背景存在性别特异性差异,通过性别特异性广义性抑郁GWAS分析揭示了男性和女性的共同和独特的生物学机制,有助于开发性别特异性的治疗方案。

2023-02-22

Nature Biotech:新工具可预测基因编辑的成功率

自2012年CRISPR-Cas9技术问世以来,基因编辑便驶入了快车道,取得了一系列新突破。如果将CRISPR-Cas9比作能够破坏目标基因的分子剪刀,那么base editor(碱基编辑器)可以称为

2023-06-20

基因敲入供体的优化方面获进展

中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院教授梁好均与生命科学与医学部研究员鲍坚强合作,针对目前基因敲入供体的低效率、高成本等问题,优化并提出了一种新型的功能核酸供体

2023-06-05

Cell Host & Microbe:肠道微生物的改变或与机体癌前结肠息肉的发生有关

来自MIT博德研究所等机构的科学家们通过研究将特定类型的肠道菌群与机体癌前结肠息肉的发生联系了起来。

2023-06-13

Science:新研究在动物中发现介导水平基因转移的载体---病毒样转座子

几十年来,科学家们已经知道基因可以从一种物种转移到另一种物种,无论是动物还是植物。然而,这类看似不可能发生的事件是如何发生的,其机制仍然是未知的。如今,来自奥地利科学院分子生物技术研究所Alejand

2023-07-11

鼻内给药CRISPR基因编辑系统,绕过血脑屏障,治疗焦虑症

该研究报道了一种非侵入性CRISPR-Cas9递送平台,使用AAV9通过鼻内吸入给药,能够绕过血脑屏障,进入中枢神经系统(CNS),进而靶向调控神经元5HT-2A受体通路,显著改善小鼠焦虑症状。这种C

2023-06-28

刚刚,CDE发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》

细胞和基因治疗产品的临床研发进展迅速,申请人对相关产品的沟通交流需求也与日俱增。我国尚无针对细胞和基因治疗产品沟通交流临床相关指导原则出台,为增进申请人对此类产品临床研发要素的理解,便于申请人准备临床

2023-07-25