打开APP

Nat Methods | 克服PCR扩增误差:利用同源三聚体核苷酸提高测序数据质量

研究结果表明,这种新型UMI能够在不同的测序平台上提供更为准确的测序数据,为今后的基因组学研究和临床应用开辟了新的道路。

2024-02-15

研究人员利用单精子长读段基因测序进行高精度单倍型分型

单倍型分型是指将二倍体细胞中两条同源染色体上的各种遗传多态性的连锁关系准确鉴定出来。它是终极分辨率的端粒到端粒的人类参考基因组组装的必要成分。单倍型分型能够帮助研究同一条染色体上不同调控元件遗传变异之

2023-07-27

阿联酋Prepaire Labs与华大智造签订超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2

华大智造与阿联酋医疗公司达成合作,T20超高通量测序仪迎来中东地区首个企业用户订单。

2024-02-06

戴俊彪/闫建斌团队通过纳米孔测序,破解模式生物小立碗藓的染色体数目之谜

该研究首次构建了端粒到端粒无间断的小立碗藓参考基因组,证明了小立碗藓的染色体数目为26条,为基于苔藓模型的演化生物学,基因组学及其它基础研究提供了高质量参考基因组。

2024-02-02

Science子刊封面:丁长海/秦聆团队通过单细胞测序揭示APOE的促骨关节炎新作用

研究首次系统解析了人髌骨下脂肪垫(IPFP)和滑膜组织的单细胞图谱及其在膝骨关节炎(OA)中的变化,揭示了APOE信号通路促进骨关节炎进展的新作用。

2024-01-27

牛油果无间隙参考基因组组装助力脂肪酸生物合成和抗病性相关基因鉴定

研究显示西印度品种的牛油果包含40629个蛋白质编码基因,应用迭代识别和聚类方法预测出12个染色体特异性的着丝粒序列(CSCR)。

2024-05-16

融资5700万美元,张锋新公司推出多重表观基因编辑平台,可同时7次表观基因编辑

众所周知,表观遗传学是基因组的“软件”,通过改变基因的可及性而不改变DNA序列来调控基因表达。DNA甲基化和组蛋白修饰共同作用,打开或关闭基因,从而决定基因的表达水平。

2024-05-08

世和基因荣获CIC灼识咨询“中国最大的NGS肿瘤基因检测服务商”市场地位认证

世和基因荣获CIC灼识咨询“中国最大的NGS肿瘤基因检测服务商”市场地位认证

2024-01-19

Nature Genetics | 癌症基因组学的新突破:探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略

该研究中研究人员通过将编码癌症相关基因事件的条形码慢病毒文库高效地随机引入到原代上皮细胞中,并将这些细胞移植到小鼠中以选择肿瘤原克隆。

2024-03-06

丁宝全团队开发基于DNA折纸的基因编辑系统,用于体内基因治疗

这种理性开发的基于DNA折纸的基因编辑系统,实现了对基因编辑系统的智能递送,为基因治疗的发展提供了一条新途径。

2023-11-21