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默克MET抑制剂tepotinib获美国FDA优先审查

诺华Tabrecta是美国首个MET抑制剂,和黄医药savolitinib是中国申请上市的首个MET抑制剂。

2020-08-26

中国官方确认国产新冠疫苗获专利授权 享有优先审查政策

 针对近日网上关于国产新冠疫苗专利获批的信息,中国国家知识产权局18日对外公布,确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。该发明专利申请享有优先审查政策。据国家知识产权局介绍,经核,该疫苗专利申请发明名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”,该专利申请号为2020

2020-08-20

Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix复方片在美国进入审查

relugolix是一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。

2020-08-18

未纳入国采的品种也要议价采购

7日,上海市医保局和上海市卫健委联合发布《关于构建多方联动的药品集中采购格局鼓励和推进本市药品集中议价采购工作的试行意见》,鼓励公立医疗机构将未纳入国家和上海市带量采购的药品,特别是价格异常药品(如价格明显高于同品种其它厂牌或价格明显上涨的),以及自费药等纳入集中议价采购范围。《意见》显示,上海市开始构建多方联动的药品集中采购格局,鼓励本市公立医疗机构以医疗

2020-08-09

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新的4周固定剂量方案获美国FDA优先审查

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国批准。

2020-08-19

trilaciclib治疗小细胞肺癌获美国FDA优先审查,先声药业引入大中华区!

trilaciclib将是首款预防性给药的骨髓保护疗法,可有效改善接受化疗患者的预后

2020-08-18

BioMarin公司C型利钠肽类似物vosoritide在欧盟进入审查

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2020-08-14

再生元evinacumab获美国FDA优先审查:治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)!

与安慰剂相比,evinacumab将LDL-C水平显著降低49%,一半患者达到<100mg/dL。

2020-08-13

新一代口服PI3Kδ/CK1-ε双重抑制剂umbralisib获美国FDA优先审查

治疗复发/难治性边缘区淋巴(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的总缓解率为40-50%。

2020-08-14

美国FDA授予人类皮肤替代物StrataGraft优先审查,治疗深II度烧伤!

StrataGraft是一种工程化、双层人造皮肤组织,旨在模拟自然人类皮肤。

2020-08-11