单次注射保护37周！
2018年4月19日讯 /生物谷BIOON /——根据美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的一项最新研究，两种经过基因修饰的广谱中和性抗体（bNAbs）可以保护恒河猴免受HIV样病毒的感染。在给两种强有力的HIV bNAbs引入基因突变后，研究人员制备了两种分别叫做3BNC117-LS和10-1074-LS的静脉注射型抗体。单次注射每种抗体都可以在长达37周的时间里保护2组（每组6只）每周暴露
NovaSeq正式入驻烈冰实验室，八周年感恩回馈拉开序幕
NovaSeq一路飘洋过海，近日正式入驻烈冰科技实验室，已完成测试，正式投入使用。烈冰八周年的感恩回馈活动也拉开序幕！ NovaSeq开启高通量测序新纪元2017年测序行业巨头Illumina推出了“测序洗衣机”型号-NovaSeq，成为了该年度测序行业最大的新闻。NovaSeq系统作为测序界的“网红”，具有可扩展的通量和测序灵活性：2天内最高可产生6TB的数据。NovaS
珀金埃尔默进入中国40周年， 来看看你所不知道的小秘密
如果将珀金埃尔默与中国市场的携手比作一场婚姻的话，2018年将迎来这段佳缘的第40个年头，也就是俗称的红宝石婚。40年来，珀金埃尔默与中国一路偕行，从不疑走到不惑，从不忘初心走到愿得始终，从某种角度看，这场携手虽无风花雪月，却也无敌浪漫。 专注创新，矢志不移Richard Scott Perkin（珀金）与Charles Wesley Elmer（埃
“拥抱郁金香”项目一周年成果显著 帕金森病规范诊治我们在行动—“郁金香活力操”在沪发布 倡导中老年人健康生活方式
4月11日为世界帕金森病日，调研显示超9成大众对帕金森病认识不足全球超过3成帕金森患者在中国，科学疗法普及不足，病人容易陷入治疗误区帕金森病已成为继肿瘤、心脑血管病之后中老年人的“第三杀手”目前帕金森病主要治疗手段为药物及神经外科脑起搏器手术疗法2018年为脑起搏器发明第30周年，进入中国第20年，全球累计造福病患15万人超九成社会大众不了解帕金森病 四成患者曾被误诊据2017年发布的帕金森病大众
《细胞》子刊：两周甩掉脂肪肝，养好产生叶酸的肠道微生物是关键
近年来的大规模流行病学调查显示，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病率在显着增加。例如，在美国等西方国家中，每10个成年人，就有2-3个NAFLD患者。而对于肥胖人群来说，这一数值更加恐怖，每10个胖子中就有9个NAFLD患者[1]。虽然在短时间内，我们可能感受不到它的威胁，但肝脏脂肪的长期积累，终究会引发肝脏炎症，进一步发展为肝纤维化，肝衰竭甚至肝癌等等。同时，NAFLD还是独立的
武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准，治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx601），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使
MD安德森癌症中心梁晗团队最新成果：6周即可鉴定癌症突变是否有害
基因检测在近几年很火，不少患者已经使用过这一服务。但很多时候，患者会面临这样的困境：拿到基因检测报告后，发现检测出突变。报告中对此突变的描述往往是：意义未明突变。此时，医生和患者都抓狂了：这“突变”到底是有害还是无害？是推荐用药还是不用药？而检测公司也很绝望：我也不知道哇！在最新的一期顶级国际杂志《Cancer Cell》上，美国常年排名第一的癌症诊治研究中心MD Anderson Cancer
艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14
Nat Commun：新型血液检测技术能在2-3周内确定乳腺癌患者是否能在疗法中获益
2018年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自英国癌症研究所的研究人员通过研究开发出了一种新型的癌症DNA血液检测技术，相比当前的检测手段而言，其能超前几个月有效预测女性是否对乳腺癌新药帕布昔利布（Palbociclib）能够产生反应；这种新型检测技术能在2-3周内完成检测来确定是否药物帕布昔利布能发挥作用
特大喜讯|上海立闻-普洛麦格联合实验室MSI检测获得CAP增项许可
2018年02月26日，上海立闻-普洛麦格联合实验室病理平台-微卫星不稳定性（Microsatellite instability ，MSI）检测项目正式获得美国病理学家协会 （College of American Pathologists, CAP）审核批准。这意味着上海立闻-普洛麦格联合实验室成为全球首个按照CAP标准使用MSI 2.0试剂进行相关检测及研究服务的单位。表明联合实验室MSI检