FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
Science子刊警告异体干细胞移植中抗生素的危害
干细胞移植之后，患者开始重建他们T细胞，这类细胞是一种免疫系统细胞，通过识别和发动对病原体（如细菌、病毒或癌症）的攻击，保持身体的健康。但这个过程并没有那么简单，首当其冲的就是机体的排斥反应，移植物抗
中美冠科生物利用全球最大的肿瘤人源化异体移植模型(PDX)
-开发出高通量平台服务系统HuScreenTM 美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年5月23日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International（中美冠
AJPEAM：棕色脂肪移植物或可有效逆转1型糖尿病发病
据估计在美国有125万人患1型糖尿病（T1D），1型糖尿病是一种自身免疫疾病，主要表现为胰腺会阻断胰岛素的产生，而胰岛素可以帮助机体加工来自食物中的葡萄糖。
Sci Transl Med：用“SNPs筛检”来避免移植物疾病
某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织，这可以降低发生GVHD的风险。 HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而，与HLA相配的患者仍然还会有风险，因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。
Sci Tech Advan Materi：揭示新型人工骨支架可治疗骨损伤及弥补骨移植物缺陷
近日，来自韩国的研究者开发出的人工骨支架可以增强骨损伤的治疗并且可以弥补骨移植物所带来的缺陷。一般来讲，骨移植物需要特定材料来移植进入病人体内，人工移植使其更加容易和低风险，并且可以提供人工支架以支持骨生长。然而，发明出理想的特定材料比较困难，天然骨的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择，而且天然支架由于其疏松多孔，允许骨细胞向内生长。