CAR-T治疗新方向：自身免疫病与移植物抗宿主病
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会对于某些B细胞相关的血液癌症来说，CAR-T疗法的疗效毋庸置疑。去年FDA批准了两款CAR-T疗法上市，许多制药公司在开始在该领域投入大量的资金和人力。但CAR-T疗法的临床应用依然面临着许多的障碍，比如毒性反应控制，实体瘤有效率低，这些都是亟需解决的问题。而且如何开发通用型CAR-T也是目前该领域的科研人员正在努力的方向
FDA今日批准首个非基因编辑的同种异体CAR-T细胞产品进入临床
Celyad (Paris：CYAD) (Brussels：CYAD)(NASDAQ：CYAD)是一家专注于开发CAR-T细胞疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受该公司的CYAD-101的研究性新药(IND)申请，值得注意的是，这是全球第一个非基因编辑的同种异体CAR-T临床项目。美国FDA已经表明，允许进行代号为Allo-SHRINK的临床试验，评估CYAD-
移植新药！Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）II期临床获得成功
2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi（ruxolitinib，鲁索替尼）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示，该研究达到了主要终点，治疗第28天时的总缓解率（ORR）达到了55%（n=39/71）。此外，最佳总缓解率（BORR，即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例）为73
免疫疗法可几乎完全消除异体移植排异反应
2017年12月11日/生物谷BIOON/---根据最近在美国血液协会年度会议上由来自西雅图儿童研究所做出的报告，一项临床II期试验结果表明Abatacept能够几乎完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应（graft-versus-host disease，GvHD）。在与常规药物联合使用之后，Abatacept能够使得幼儿患者以及成年患者的发病率分别降低至
首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica（ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理，破坏自身的造血能力，再从外部接受干细胞的移植，使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能
强生/艾伯维Imbruvica获美国FDA批准，成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）靶向药物Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）近日在美国监管方面传来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的
张雁云研究组发表Blood封面文章：Hsp90参与移植物抗宿主病新机制
来自中科院上海生命科学研究所，美国天普大学的研究人员发表了题为“Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice”的文章，首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式参与移植物抗宿主病（graft-versus-host
Blood:揭示Hsp90调控Ezh2蛋白稳定性参与移植物抗宿主病的重要机制
最新一期的国际学术期刊Blood 以封面论文的形式发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）张雁云研究组的研究论文：Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice。研究首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式
日本完成世界首例异体诱导性多能干细胞移植临床试验！ | 临床大发现
3月28日，一名60多岁的日本男子成为了世界上首个接受异体诱导性多能干细胞（iPSCs）移植的人[1]！如果后续研究证明治疗取得了不错的效果的话，那么这毫无疑问是iPSCs临床应用的又一个里程碑，是iPSCs治疗走向标准化和通用化的重要转折点。
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）总缓解率达67%
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，在美国已获批6个适应症，并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。