首个重组埃博拉病毒病疫苗获得新药注册批准
2017 年 10 月 19 日，国家食品药品监督管理总局批准“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请。该疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品，由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发。2014 年，西非地区暴发了有史以来最严重的埃博拉疫情，造成至少 1.13 万人丧生，世界卫生组织将其列为对人类危害最严重的疾病之一。我国此次批准的埃博拉病毒
人福医药重组质粒-肝细胞生长因子注射液获批临床
今天（10月11日），人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）发布公告称，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（以下简称“光谷人福”，公司持有其32.52%的股权）收到国家食品药品监督管理总局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液（以下简称“PUDK-HGF”）的《药物临床试验批件》。药物的基本情况：药物名称：重组质粒-肝细胞生长因子注射液（PUDK-HGF）批件号：
利用CRISPR-Gold在体内诱导同源介导的DNA修复
CRISPR-Gold由15纳米的金纳米颗粒组成，这些金纳米颗粒偶联着经过硫醇修饰的寡核苷酸（DNA-Thiol），这种DNA-Thiol与单链供者DNA杂交，随后与Cas9形成复合物，并且被一种破坏细胞的內吞体的聚合物包裹着。图片来自Murthy/Conboy/Nature Biomedical Engineering。2017年10月5日/生物谷BIOON/---虽然很有前景，但是CRISPR
科学家成功解析孕早期发烧引发新生儿出生缺陷的分子机制
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --几十年来，研究人员一直知道，在怀孕前三个月发烧会增加胎儿心脏缺陷和面部畸形的风险，比如唇裂或腭裂，然而研究人员并不清楚发生这种状况背后的分子机制；科学家们就争论认为到底是病毒或其它感染来源会诱发胎儿机体缺陷，还是仅仅发烧会诱发胎儿缺陷。图片来源：medicalxpress.com日前，来自杜克大学的研究人员通过对动物胚胎进行研究表明，发烧本身或
我国科学家证实寨卡病毒发生单个突变导致婴儿出生缺陷
图片来自NIAID。2017年10月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院、北京微生物流行病研究所、安徽医科大学和泰山医学院的研究人员报道，寨卡病毒已经存在了几十年，但直到最近才开始导致出生缺陷，这是因为这种蚊媒病毒可能在2013年获得一种突变。相关研究结果于2017年9月28日在线发表在Science期刊上，论文标题为“A single mutation in the p
中国科学家研发出第二代重组融合蛋白抗龋疫苗
近日，中国科学院武汉病毒研究所的研究成果以Second-generation Flagellin-rPAc Fusion Protein， KFD2-rPAc， Shows High Protective Efficacy against Dental Caries with Low Potential Side Effects为题发表在Scientific Reports上。该论文全
降低出生缺陷 “爱孕”科普行启动
北京2017年9月11日电 /美通社/ -- 在9·12中国预防出生缺陷日前夕，由自我保健联盟主办的“爱孕”科普巡讲暨9·12中国预防出生缺陷日主题活动的启动仪式在新华网举行。中国人口宣传教育中心和国家卫生计生委培训中心的领导、中国医药教育协会黄正明会长、拜耳健康消费品零售渠道北中国负责人阮宏、北京金象大药房医药连锁有限责任公司总经理宋强及自我保健联盟的专家团成员等嘉宾出席。此次“爱孕”科普巡讲活
维生素D缺陷容易导致神经性疼痛
2017年9月14日/生物谷BIOON/---根据最近在《International Journal of Rheumatic Diseases》杂志上在线发表的一项研究结果，维生素D的缺陷或许与患有风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的患者群体神经性疼痛症状加重之间存在一定的相关性。（图片摘自www.medicalxpress.com）该文章的作者，来自土耳其Afyon
Science：CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近，来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章，作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用，研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官，这种人造器官能够用
复星医药子公司重组抗VEGFR2获美FDA批临床
9月5日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）发布公告称，其控股子公司Henlix， Inc.（以下简称“Henlix”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称 “美国 FDA”）关于同意HLX06（即重组抗 VEGFR2 全人单克隆抗体注射液，下同） 用于实体瘤治疗进行临床试验的函。该新药的基本情况：药物名称：HLX06剂型：注射剂规格：100mg/10ml/瓶申请