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非血红素亚铁加氧酶(NicX)的催化反应机理研究方面取得重要进展

近日,上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室微生物分解代谢团队的唐鸿志教授与赵一雷教授等合作在国际权威期刊《Nature Communications》在线发表了题为“Structure-guided insights into heterocyclic ring-cleavage catalysis of the non-heme Fe (

2021-03-03

研究揭示AMPK促进DNA链损伤修复的新机制

 中国科学院上海药物研究所研究员李佳和臧奕在Cell Reports上在线发表了题为AMPK-Mediated Phosphorylation on 53BP1 Promotes c-NHEJ的研究成果。该研究首次深入阐明了AMPK促进DNA双链损伤修复的作用方式及具体机制,发现了AMPK通过对新底物53BP1的磷酸化修饰促进c-NHEJ修复,从而

2021-02-23

TCR特异性蛋白获FDA突破性疗法认定

  英国生物技术公司Immunocore宣布FDA授予其新型双特异性蛋白tebentafusp(IMCgp100)突破性疗法资格,用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可手术切除或转移性成人葡萄膜黑色素瘤(mUM)患者。Tebentafusp是Immunocore公司采用其专有的ImmTAC技术平台开发的一种新型双特异性蛋白,将可溶性T细

2021-02-23

礼来GIP/GLP-1重激动剂tirzepatide 3临床击败诺和诺德semaglutide!

与semaglutide相比,3种剂量tirzepatide在降糖、减肥方面均表现出优越性。

2021-03-05

Nature:新研究详细揭示断裂诱导复制机制

2021年1月27日讯/生物谷BIOON/---每个有机体都具有DNA,每个有机体都进行DNA复制,即DNA在细胞分裂过程中精确复制自身的过程。尽管这是一个久经考验的过程,但它也可能会出现问题。断裂诱导复制(break-induced replication, BIR)是解决这些问题的一种方法。在人类中,它主要用于修复用其他方法无法修复的DNA断裂。然而,B

2021-01-27

康方生物PD-1/CTLA-4抗治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

  2月23日,康方生物(9926.HK)宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外)。这是继2020年Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得FDA授予快速审批通道资格(FTD)和国家药品监督管理

2021-02-24

二甲胍或会影响2型糖尿病女性患者的乳腺癌风险!

2021年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,发表在国际杂志Annals of Oncology上的两篇研究报告中,来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究发现,二甲双胍或会影响2型糖尿病女性患者患乳腺癌的风险。在一项针对44541名女性的研究中,研究者发现,从总体上来讲,2型糖尿病和个体患乳腺癌风险之间似乎并无关联,这或许是因为研究中大部

2021-02-23

华东医药引进特异性抗体PRV-3279大中华区开发权益

  2月18日,华东医药宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司与美国Provention Bio公司签署战略合作协议,引进双特异性抗体PRV-3279用于治疗系统性红斑狼疮以及预防或降低基因治疗的免疫原性这两项适应证在大中华区(含中国大陆,香港、澳门和台湾地区)的独家临床开发及商业化权益。Provention Bio保留全球其他区域的权

2021-02-18

辉瑞BCMA-CD3特异性抗体elranatamab启动关键2期试验!

elranatamab对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化,使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。

2021-02-19

首个眼科特异性抗体!罗氏faricimab治疗DME和nAMD 3期临床:疗效媲美Eylea,治疗间隔更长!

如果获得批准,faricimab将成为nAMD治疗领域15年来、DME治疗领域近10年来第一个新一类药物!

2021-02-16