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2018计委10项重点任务公布

 国家卫计委2018年10个重点任务发布!1月9日,国家卫计委召开例行新闻发布会。随后官网公布了会上散发的《2017年卫生计生工作进展及2018年重点任务》材料。▍2017,做了这些事首先回望2017年,卫计委表示,深化医改取得重大阶段性成效。公立医院全部取消药品加成、各省均出台“两票制”方案;基本医疗和公卫能力大幅提升;卫生计生重点工作取得明显进展等。体现在数据上,目前,医疗卫生机构数

2018-01-10

默沙东和材肾细胞癌联合疗法获FDA突破性疗法认定

 1月9日,卫材和默沙东制药公司公布称,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA? (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA? (pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法认定。LENVIMA和Keytruda联合疗法是由日本卫材和美国默沙东公司联合开发。这是LENVIMA的第二次突破性疗法指定,对KeyTrud

2018-01-10

材阿尔茨海默药物临床2期未达标

12月21日,日本卫材公司以及美国百健制药公布称,独立数据监查委员会已确定抗β-淀粉样原纤维抗体BAN2401没能达到试验成功的标准,即在856名患者参与的临床2期试验(Study 201)中没达到基于12个月贝叶斯分析的主要终点。遵循预定的研究方案,该双盲研究将继续进行,并在18个月进行全面的最终分析,以寻求获得具有临床意义的结果。最后的分析结果预计将在2018下半年得到。Study 201(临

2017-12-22

计委取消人体血液组织器官进出口审批

2017年12月28日,国家卫计委公布一项新规定:《国家卫生计生委关于取消人体血液、组织官进出口审批有关工作的通知》(下称《通知》),其中明确,取消人体血液、组织器官进出口审批。为了简政放权、优化服务,《通知》取消人体血液、组织器官进出口审批同时,明确禁止医疗用途人体血液组织器官进出口。并加强事中事后监管,保障医疗质量。初设审批 保障医疗质量2004年,《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可

2018-01-01

国家计委发布手术操作代码新团体标准

由中国卫生信息与健康医疗大数据学会(原中国卫生信息学会)批准发布的《T/CHIA 001-2017 手术、操作分类与代码》团体标准于近日发布,将于 2018 年 1 月 1 日起正式实施。我国自上世纪 90 年代以来将 ICD-9-CM-3(国际疾病分类临床修订本,第 3 卷)作为住院病案首页中手术与操作分类代码的填写标准,已应用近 30 年,在医疗卫生服务、医疗保障等部门对出院患者手术、操作信息

2017-12-29

国家计委发文规范疾病应急救助工作

国家卫生计生委近日下发通知,从准确把握疾病应急救助基金使用范围、加大救助制度的宣传培训力度等方面进一步规范疾病应急救助工作。为及时掌握各地疾病应急救助信息,结合近期在地方调研中发现的问题,国家卫计委起草印发了《国家卫生计生委办公厅关于进一步做好疾病应急救助工作的通知》。通知要求,按照政策规定的救助对象、救助病种及诊疗规范,开展救助基金的申请审核拨付工作。不属于救助基金使用范围的,不能申请救助基金。

2017-12-22

上海十部联合发文 耗材、药品回扣专项行动进行中

 围绕“摸清家底、理顺关系、公开透明、标本兼治”的工作思路,采取排查、整治、规范相结合的工作方式,以重点领域、重点产品、重点单位、重点问题线索为突破口。上海卫计委今日又发重磅文件,按照文件进度安排,目前处于自查自纠阶段,2018年1月上旬将会有一些企业被上报司法机关查办。具体目标是:围绕“摸清家底、理顺关系、公开透明、标本兼治”的工作思路,采取排查、整治、规范相结合的工作方式,以重点领域

2017-12-20

材肝癌晚期治疗靶向药获CFDA优先审评审批资格

近年来,食品安全、药品价格高、看病难等问题一直广为中国老百姓关注,尤其是一些典型新药在中国的上市,平均上市时间都要比欧美晚5-7年。中国医药行业亟待提高产品质量和医疗服务水平,满足人们日益增长的健康需求。日前,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布了《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(下称《决定》)。从全球范围看,这一重磅消息几乎将中国医药产业置于全球格局之中参与竞争,提高中国老百姓用药

2017-12-20

材盐酸多奈哌齐获CFDA批准治疗重度阿尔茨海默氏症

  日本药企卫材(Eisai)近日宣布,神经病学药物Aricept(品牌名:安理申,通用名:donepezil hydrochloride,盐酸多奈哌齐)获中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准额外适应症,用于重度阿尔茨海默氏症(AD)的治疗。此次批准,使Aricept成为中国首个涵盖轻度至重度AD宽适应症的AD对症治疗药物。CFDA批准Aricept治疗重度AD,是基于在

2017-12-14

无锡卫生计生、中国心血管健康联盟、阿斯利康共同打造全国首个胸痛中心全市模式

借助物联网力量  建设专科医联体  助力分级诊疗2017年12月13日,中国无锡——无锡市卫生和计划生育委员会、中国心血管健康联盟、阿斯利康签署战略合作备忘录,将在物联网技术支持下,共同打造全国首个国家胸痛中心全市模式,在无锡市全市范围内,实现对胸痛患者救治的“全域覆盖、全民参与、全程管理”,尽可能提高对胸痛患者的救治成功率。现场领导嘉宾合影:胸痛中心全市模式战略合作无锡市签约

2017-12-13