药明生物携手多宁生物与利穗科技成立“抗体生产原材料及装备国产化联盟”
上海，2017年11月16日--全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与多宁生物、利穗科技共同宣布，成立“抗体生产原材料及装备国产化联盟”。生物医药作为国家战略新兴产业迎来了高速发展时期，抗体药的研发生产是我国生物医药产业中发展最为迅速的板块之一，抗体生产原材料及装备的市场需求量与日俱增，国内相关产业迎来巨大发展机遇。与此同时，国务院印发的《中国制
大陆发明的数字PET首次在台湾用于质子束监测
近日，大陆科学家首次在台湾长庚纪念医院将全数字平板PET用于质子束在线监测，并取得良好效果，这项研究表明有了全数字PET的精准追踪，质子放疗精准度将大大提高。负责这次实验的武汉光电国家实验室（筹）、华中科技大学教授谢庆国高兴地向记者介绍了这次研究的意义，他形象比喻说，有着“癌症预警机”之称的数字PET，应用到“治癌利器”质子刀上，就好比为质子刀配上了“特制的眼镜”，能够做到边手术边追踪
三明DRG实行患者与医保按比例分担费用
“来自利益集团的阻力巨大，但我们并非无能为力。”三明市医改设计师詹积富谈到改革时，讲出这句话。在医改方面创造了多个“全国首个”之后，时至在今日，三明市改革的脚步并未停歇，医改仍然在大踏步向前迈进。日前，三明市医保局对外发布《关于试行住院费用按疾病诊断相关分组收付费工作的通知》（下称《通知》）。对于已经实行DRG近三年的三明市来说，住院费用采用DRG方式收付费看似并无太大突破，但《通知》
药明生物与颇尔合作创建生物制药连续生产联合实验室
-强强联合开发下一代生物制药工业化生产技术，抗体新药生产成本有望降至15美元/克以下上海2017年11月2日电 /美通社/ -- 全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与全球高科技过滤、分离和纯化方面的领导者颇尔公司（Pall Corporation）宣布在上海创建联合实验室，携手开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。双方签署了为期三年的战略合作协议，
药明康德获颁2017全球一体化药物研发服务竞争策略创新及领导力奖
上海2017年10月9日电 /美通社/ -- 国际知名咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）举办的2017年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Practices Awards）日前公布评选结果，药明康德凭借其最具创新活力的开放式赋能平台，获颁 “2017全球一体化药物研发服务竞争策略创新及领导力奖”。作为全球最大的企业增长咨询机构，沙
麦卢卡蜂蜜真的能够作为一种超级食物治疗感冒、过敏和感染等多种疾病？
2017年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --麦卢卡蜂蜜通常被标榜为“超级食物”，其能够帮助治疗多种疾病，包括过敏症、感冒和流感、牙龈炎、咽喉痛、金黄色葡萄球菌感染以及多种类型的伤口。同时，麦卢卡蜂蜜还能够增强机体能量，促进排毒系统发挥功能、降低机体胆固醇水平、治疗糖尿病、改善睡眠、提高肤色、减少脱发，甚至还能够防止头发卷曲和分叉。当然，有些说法是无稽之谈，但有些说法背后却有很好的证据支持；
卢煜明教授团队又一项突破：一滴血查癌症
香港大学的卢煜明（Dennis Lo）教授是全球知名的华人学者，在胎儿的无创产前基因检测领域做出了开拓性的贡献。他的早期工作发现，母体血液中存在的胎儿游离DNA，能用来诊断遗传疾病。基于他的发现开发出的无创产前基因检测技术，每年造福了数百万名孕妇。去年，卢教授喜获汤森路透引文桂冠奖。这表明他的论文被引用次数，已经超过了领域内99.9%的学者。他对人类健康所做出开创性贡献，由此可见一斑。近日，卢教授
药明生物和誉衡药业将PD-1抗体国际权益授权给Arcus Biosciences
药明生物和誉衡药业将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益授权给Arcus Biosciences上海和北京，2017年8月17日——药明生物(2269.HK)与其中国合作伙伴誉衡药业(002437.CN)今日宣布，将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences。誉衡药业委托药明生物使用从美国Ligand
哈药集团和药明康德合作开发的抗癫痫1类化药获批临床
近日，哈药集团股份有限公司分公司哈药集团技术中心收到国家食品药品监督管理总局核准签发的WX0005 的《审批意见通知件》及WX0005 片的《药物临床试验批件》。一、药品基本情况药品名称：WX0005受理号：CXHL1600229批件号：2017L04415剂型：原料药申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品申请人：哈药集团技术中心审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
安进张明强博士：我们需要“中国原创”的临床证据
2016年12月25日，美国国会在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》的最终版本，指出“真实世界证据”取代“传统临床试验”进行扩大适应症，这一法案的推出惊动了医学科学家，有科学家认为这一举措可能会加快药品获批，但可能会降低了审评的科学性，然而，有些科学家觉得好不容易建立起来的医学评价体系，一夜之间回到了“解放前”。基于此问题，来自安进亚洲研发中心张明强总经理阐述了他的观点。我们需要“中国原创”的临