CD：南京医科大学汪强虎团队，揭示胶质母细胞瘤进化关键
，此项研究找到了处于不同演化阶段的IDH野生型GBM病灶的分子“标记“NES。具有高NES特征的肿瘤细胞也拥用更高的可塑性，能更好的“制造”对自己有利的微环境。比如，招募并驯化巨噬细胞，而这些被驯化的
Cancer Cell：南京医科大学沈洪兵/胡志斌团队揭示肺癌致病变异的遗传新机制
在上述研究的基础上，搭建了“奥秘可思”（OMICS）数据查询平台（http://omics.njmu.edu.cn:8012/search），该平台可查询本研究中健康个体的基因组变异。
JITC：南京医科大学团队发布肝癌新辅助临床研究成果
据统计，2020年，全球范围内肝癌发病率排在所有恶性肿瘤的第7位，但肝癌相关死亡率却排在第2位，死亡率排名远超发病率，提示肝癌的治疗任重而道远[1]。
纳米孔测序新突破：南京大学黄硕团队构建高分辨纳米孔全面绘制RNA修饰图谱
该方法无需对RNA消化产物预分离，可快速定量鉴定天然RNA中的已知和未知修饰，为发展边切边测的纳米孔表观遗传测序提供了重要的设计策略和研究方法。
南京中医药大学: 双氢青蒿素通过M6A甲基化诱导肝星状细胞铁死亡来减轻肝纤维化
肝纤维化是长期肝损伤后在肝脏形成瘢痕组织的结果，是肝病发展为肝硬变、肝功能衰竭和肝细胞癌的关键阶段。纤维细胞外基质过度积聚和肝实质结节形成是肝纤维化的主要特征。肝星状细胞(HSCs)的活化和细胞外基质的大量分泌是肝纤维化的主要驱动因素。因此，消除活化的HSCs被认为是抗肝纤维化的主要策略。
Nature子刊：南京大学吴锦慧团队改造细菌作为癌症疫苗
尝试利用自身免疫系统攻击肿瘤细胞是一种最理想的抗肿瘤治疗方式。肿瘤接受了放疗以后，会释放出一系列的抗原。理想状态下，这些抗原可以直接作为抗肿瘤原位疫苗，激活树突状细胞（DC），然后将抗原呈递给CD4+T或者CD8+T细胞，从而启动免疫反应。然而，由于肿瘤在其内部构建了一种抑制性的免疫微环境，导致放疗诱导细胞释放抗原的同时，也会诱导抑制性免疫细胞的浸润。在这些
JITC：南京大学团队整合两种免疫疗法，重构肿瘤微环境！
免疫抑制性的肿瘤微环境，是肿瘤免疫治疗面临的“老大难”问题。在这种肿瘤微环境中，免疫细胞浸润较少，且免疫检查点分子的表达，使得T淋巴细胞耗竭，导致它对肿瘤细胞的杀伤能力减弱。科学家们将目光放在了溶瘤病毒身上。已经有研究表明溶瘤病毒疗法能够增加肿瘤特异性效应和记忆T细胞来攻击肿瘤细胞。因此，溶瘤病毒疗法也被认为是一种免疫疗法。虽然早在2015年溶瘤病毒疗法就正