First-in-Class IL-27单抗联合疗法II期研究结果积极
白细胞介素-27(IL-27)是一种免疫调节细胞因子,也是癌症治疗的重要新靶点。casdozo是一款目前唯一进入临床阶段的靶向IL-27的免疫调节细胞因子拮抗剂。
2024-01-22
Nat Immunol | 郭安源/甘璐开发提高免疫检查点阻断疗效的药物预测方法
免疫疗法,特别是免疫检查点阻断(ICB),旨在激活和调动免疫系统来根除恶性细胞,并在各种恶性肿瘤中取得了令人印象深刻的临床成功。
2024-03-20
Medicine Plus:我国科学家探讨了自噬绑定化合物在药物发现中的应用前景
研究人员开发了一种新的TPD策略——自噬绑定化合物,它们直接利用巨自噬途径进行降解,并证明其既能降解蛋白靶点,也能降解细胞器。
2024-03-29
J Control Release:携带siRNA的新型纳米药物有望治疗HIV感染
研究开发出一种新型纳米药物,这种药物含有称为小干扰 RNA的遗传物质,以便可以利用基因疗法对抗人类免疫缺陷病毒(HIV)。
2024-02-23
Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制
该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。
2024-04-20
全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证
该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。
2024-04-18
刘如谦创立新公司,利用新型VLP载体,开发下一代基因药物
2024年4月9日,Nvelop Therapeutics正式宣布,公司计划基于两种经过体内验证的可编程非病毒载体递送平台,开发下一代基因药物。
2024-04-11
来自顶尖医学期刊的提醒,长期使用避孕药等孕激素类药物,会增加脑肿瘤风险
在这项研究中,研究团队评估了使用多种不同给药途径的孕激素类药物的女性患需要手术治疗的颅内脑膜瘤的真实风险。
2024-04-07
Acta Pharmaceutica Sinica B:一种预防肿瘤复发和癌症免疫治疗的有希望的候选药物
在本研究中,研究者验证了利用IL-12、PD-L1 shRNA和IL-17受体a (dil - 17ra)阴性基因的组合来解除溶瘤性VLV,将产生一种有效的治疗药物,以抑制肿瘤的生长。
2024-03-23