Nature:华人学者首度发现“免疫指挥官”也会疲惫
在人体内，有一群叫做调节性T细胞的免疫卫士。它们虽然数量不多，却在免疫系统中扮演了重要的角色——免疫系统之所以不会“暴走”，都是这群细胞的功劳。如果这群细胞出了啥差错，就会诱发哮喘、过敏、甚至是严重的自身免疫疾病。今日，顶尖学术刊物《自然》在线刊登了一则来自圣犹达儿童研究医院（St。 Jude Children's Research Hospital）的迟洪波博士团队的研究
华人学者Nature发文 找到引起过敏反应的重要原因
2017年8月24日讯 /生物谷BIOON/ —研究人员最近发现，负责维持免疫应答平衡的一种特定T细胞容易发生衰竭破坏正常功能可能促进了过敏反应的产生。美国圣裘德儿童研究医院的科学家们领导了该研究，并将论文发表在国际学术期刊Nature上。这篇文章首次报道了调节性T细胞发生功能衰竭也会影响对抗感染和肿瘤细胞的传统T细胞。调节性T细胞是负责调节免疫系统避免出现过度应答的一小群淋巴细胞，能够帮助预防哮
华人科学家首次利用靶向CD70的CAR-T疗法治疗胶质母细胞瘤，致命脑癌又多了一个选择
众所周知，胶质母细胞瘤（GBM）是胶质瘤中恶性程度最高的致命脑癌，美国癌症协会估计，55岁以上恶性胶质瘤患者的5年存活率仅有4%。患者即使采用了最为积极的治疗手段，中位生存期仍然少于15个月。（注：麦凯恩已经81岁了）因此，研究人员也一直在探寻新的治疗方式。近日，发表在《Neuro-oncology》和《International Journal of Oncology》期刊上的两篇论文表明，佛罗
Science：华人团队解决异种器官移植难题
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。器官移植手术影响了全球数百万人的生命。以美国为例，此时此刻，正在排队等待器官移植的患者人数高达12万。然而，每年
华人科学家同日连发6篇Cell！
今天是生命科学领域的又一个“中国日”！在今日出版的最新一期国际顶尖学术刊物《细胞》中，一共有10篇科研论文得到发表，其中5篇论文来自华人科学家的课题组，占到了半壁江山！此外，今天还有1篇来自华人科学家的研究在《细胞》上在线发表。更关键的是，这些科学家的绝大部分任职单位或通讯单位在中国。正如许多人所评论的那样，“中国生命科学正阔步前进！”1徐华强教授课题组Identification of Ph
华人科学家近期研究成果一览
2017年7月23日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是近段时间华人科学家在生命科学领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nature：厦大林圣彩团队鉴定出一种新的葡萄糖水平检测机制doi:10.1038/nature23275在一项新的研究中，来自中国厦门大学、中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院大学、中国科学院上海生命科学研究院和苏格兰邓迪大学的研究人员发现我们的细胞中
华人学者重磅突破！人类首次诱导出临床应用级动脉内皮细胞
世界上啥疾病最为致命？说到这个问题，很多人脑子里的第一反应也许是癌症。这很正常——癌症吸引了大量的社会关注：癌症患者的康复故事被当作正能量广泛传播，癌症的研究进展也让我们看到了人类的智慧之光。然而，癌症在人类的“最致死疾病排行榜”上只能屈居第二。高居榜首的，是心血管疾病。据美国心脏协会（American Heart Association）统计，每年美国的死者中，有三分之一死于心血管疾病，死者总数
华人科学家带来粉碎血液凝块的超声钻头
对于心血管疾病患者来说，血液凝块是个很讨厌的东西。不过，现在我们有了一种对抗血液凝块的新武器。来自北卡罗莱纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员已经开发出一种新的手术工具，这是一种超声“钻头”，使用低频血管内超声打破引起深静脉血液凝块形成的血块。这是第一款超声“钻头”，它可以纵向直抵目的，允许医生更好地针对血液凝块，可以显着减少治疗时间。目前，该技术已经在人造血管内进行测试。研
Advanced Materials：华人学者开发智能胰岛素降糖系统
2017年5月9日讯 /生物谷BIOON/ --来自美国北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员开发了一种新技术，他们通过对胰岛素进行修饰再结合红细胞构建了一个可以进行葡萄糖响应的智能胰岛素运输系统。在动物模型研究中，这种新技术能够有效降低1型糖尿病小鼠的血糖。研究人员通过化学方法将葡糖胺与胰岛素连接在一起对胰岛素进行了化学修饰。葡糖胺可以与红细胞表面的葡萄糖转运蛋白进行结合，使胰岛
【Nature重磅】CRISPR再立功，华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因
2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌“融合基因”，减小肿瘤大小并改善了侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠模型的生存期。