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经典霍金淋巴瘤(cHL)新药!默沙东Keytruda获美国FDA优先审查,疗效击败Adcetris(安适利)!

Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物,今年5月在中国获批。

2020-07-10

罗氏Tecentriq(泰圣)联合化疗III期临床获得成功!

与化疗相比,Tecentriq+化疗显著提高了病理学完全缓解率(pCR)。

2020-06-18

罗氏glofitamab治疗复发/难治性非霍金淋巴瘤(NHL)展现强劲疗效!

在各个NHL亚组中显示很高的总缓解率(46-67%)、完全缓解率(31-52%)。

2020-06-14

珀金埃尔默中国区生命科学部总经理疆:领域内将有强烈的自动化需求

↑↑↑ 珀金埃尔默中国区生命科学部总经理刘疆疫情除了让所有企业的弹性及抗压能力倍受考验之外,企业本身所选择的“赛道”也成为了企业能否在疫情中扛起大旗的关键。运用广泛的生命科学行业无疑是一个备受关注的优质赛道。在整个“人类共同体”与新冠病毒的这场战役中,生命科学为科学家们提供了突破病毒防线的“利器”。一直深耕生命科学行业并在行业内占据领先地位的珀金埃尔默,在这

2020-06-04

首个癌症免疫方案:罗氏Tecentriq+Avastin(特善+安维汀)获美国FDA批准!

Tecentriq+Avastin组合是第一个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性或转移性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-05-31

吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%

在中国,Yescarta正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2020-05-30

罗氏Tecentriq+Avastin(特善+安维汀)一线治疗显著延长总生存期!

Tecentriq与Avastin组合也是十多年来在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌患者中改善总生存期的首个治疗方案。

2020-05-26

美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善),单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC!

此次批准,是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。

2020-05-19

Cancer Cell:一种新型治疗性靶点能促进宿主免疫系统转向攻击非霍金淋巴瘤

2020年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --非霍奇金淋巴瘤(NHL,Non-Hodgkin's lymphoma)是一种源于机体淋巴结的癌症,其会影响B细胞的功能,在NHL中,B细胞的生长会失控而且会在淋巴瘤、脾脏和其它组织中产生新的肿瘤,据美国癌症协会估计,2020年将会有8万人被诊断为这种癌症,而且会有2万人死于这类癌症。图片来源:CC0 Publ

2020-05-09

重磅免疫治疗药物泰圣®中国上市,突破小细胞肺癌治疗30年困局

4月29日,罗氏肿瘤免疫创新药物泰圣奇®(英文名:Tecentriq®,通用名:阿替利珠单抗)联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌正式在中国上市,这是泰圣奇®在中国获批并上市的第一个适应症。今年2月13日,中国国家药品监督管理局正式批准了泰圣奇®联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌,标志着罗氏在中国正式进入肿瘤免疫治

2020-04-30