在人类中首次发现KIR+CD8+T细胞抑制致病性T细胞，有望开发出治疗自身免疫性疾病和传染性疾病的新方法
之前的研究已确定Ly49+CD8+T细胞是小鼠中具有调节功能的CD8+T细胞亚群。这些细胞可以通过它们的细胞溶解活性抑制髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glyco
JITC：科学家开发出一种治疗头颈癌的新型组合性疗法
来自本-古里安大学等机构的科学家们通过研究调查并证实了一种潜在的组合性疗法或能成功治疗由特定信号通路过度激活所导致的侵袭性疾病，这种情况在40%以上的头颈癌患者中都存在。
CPB：科学家有望开发出治疗人类炎性肠病的候选药物
来自日本冈山大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的大规模合成方法，其或能广泛并稳定地供应4-（乙基（3-异丁氧基-4-异丙基苯基）氨基）苯甲酸或NEt-3IB，其是治疗炎性肠病的候选药物。
Molecular Plant:关联分析方法学研究中取得突破性进展
华中农业大学植物科学技术学院章元明教授团队在植物学领域期刊Molecular Plant上发表了题为“A compressed variance component mixed model for detecting QTNs， and QTN-by-environment and QTN-by-QTN interactions in genom
在人类肺部中发现一类新的AT2祖细胞可再生肺泡，有望开发出治疗慢性阻塞性肺病等肺部疾病的方法
在一项新的研究中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现了一类驻留在人类肺部深处的新型细胞，它们可能在人类肺部疾病中发挥关键作用。相关研究结果发表在2022年4月7日的Nature期刊上，论文
Nature：装订肽SP9有望治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、囊性纤维化和癌症相关肺病患者
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心、斯坦福大学和德国乌尔姆大学的研究人员发出了第一种治疗气道中粘蛋白不受控制分泌的药物，这种不受控制分泌导致数百万患有哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和囊性纤维化（CF）的美国人出现潜在的危及生命的症状，以及因癌症和癌症治疗出现的肺部疾病。相关研究结果于20
Nat Commun：科学家开发出一种新方法来识别并治疗侵袭性的早期肺癌
来自西奈山伊坎医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法来识别侵袭性早期肺癌，同时还开发出了能对疗法产生反应的名为极光激酶抑制剂（aurora kinase inhibitors）的靶向性药物，相关研究结果或有望帮助治疗最常见的肺癌类型—肺腺癌。
预防性免疫治疗单抗teplizumab在美国进入审查!
teplizumab 2周疗程治疗将疾病风险降低50%、发病推迟≥2年，有潜力成为第一种可预防/延缓高危人群发展为临床1型糖尿病（T1D）的疗法。
阿斯利康Evusheld获英国授权：用于高危人群，进行COVID-19暴露前预防性治疗!
有证据表明，在高危人群中，给予Evusheld一剂治疗后，具有疗效和保护作用（估计至少持续6个月）。
LNP递送mRNA进行体内基因编辑治疗，持久性如何？
以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的快速发展，为许多原本无药可医的遗传疾病带来了巨大的希望。2021年6月，诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的 Intellia Therapeutics 公司开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的CRISPR基因编辑疗法 NTLA-2