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Cancer Cell:CAR-T细胞和阿扎胞苷联手,有望更有效治疗急性骨髓白血病

它有可能将嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的拯救生命的好处带给AML患者。

2022-05-06

Gut: 自体调节T细胞转移治疗难治性溃疡结肠炎伴发原发性硬化性胆管炎

溃疡性结肠炎(UC)是IBD的主要疾病之一,以慢性、反复的肠道炎症为特征。UC是一种全身性疾病,不仅表现在肠道,还表现在肠道外器官,包括皮肤、关节、眼睛和肝胆管。

2022-04-28

科学家最新揭示了对抗肥胖者非酒精脂肪肝病的潜在治疗策略

研究者通过hnf-4α和pgc-1α依赖机制诱导肝脏脂肪酸氧化,揭示了Prmt1对肥胖受试者肝脏脂肪变性的保护作用。

2022-04-26

JCO:替利珠单抗与化疗二线治疗晚期或转移食管鳞癌(RATIONALE-302):一项随机III期研究

2020年,食管癌(EC)在全球最常见的癌症中排名第七,食管鳞状细胞癌(ESCC)是其最常见的组织学亚型,占全世界ECs(食管癌)的85%以上。

2022-05-06

香港更新新冠病死分析,Omicron毒力和疫苗有效真相大白

2022年4月7日,中国香港特别行政区卫生署公布的新冠疫情显示,过去24小时新呈报病例数分别为:经核酸检测1368例,快速抗原检测1276例;病死97例【1】。香港新增病例数和死亡病例数均持续下降。

2022-04-08

VEGFA靶向miR-agshRNAs在视网膜基因治疗中的有效、特异性和安全

RNA干扰(RNAi)是一种强大的机制,它通过小分子调控RNA和靶mRNA之间的互补碱基配对,对选定的靶基因进行转录后调控。基于RNAi的疗法的使用,包括启动子驱动的短发夹RNA(ShRNAs)。

2022-04-22

Nat Commun:一次碱基编辑有望持久治疗遗传视网膜变性

在一项新的研究中,来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦(Leber congenital amaurosis, LCA)患者---提

2022-04-10

世界上首次开发出抑制tRNA疗法,有望治疗由过早终止密码子引起的一系列疾病

当与正在为不同组织开发的基于AAV的基因递送技术相结合时,AAV-NoSTOP平台将成为开发基于基因的治疗方法的一个潜在的有价值的临床补充。

2022-04-22

Nat Commun:抑制PDK1有望治疗急性骨髓白血病

2022年4月5日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病(AML)仍然难以治疗,因为不仅不同患者之间存在高度的遗传异质性,而且同一名患者体内的癌细胞亚克隆群体之间也存在高度的遗传异质性。尽管有了

2022-04-05