国家卫健委三定方案：设医政医管局等21个内设机构
今天，国家卫生健康委员会职能配置、内设机构和人员编制规定正式公布。根据方案，国家卫生健康委员会设医政医管局、医政医管局、药物政策与基本药物制度司、职业健康司等21个内设机构。具体如下：国家卫生健康委员会职能配置、内设机构和人员编制规定第一条根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改
国家药监局三定方案：设中药民族药监督管理司等9个内设机构
第一条根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》，制定本规定。第二条国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。第三条国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。
如何打开思路，让更多第三方医学检验机构参与MDT?
肿瘤的治疗不是单一层面的， 需要多学科相互配合。肿瘤的MDT应运而生，即由来自肿瘤外科、肿瘤内科、肿瘤放疗科、介入科、病理科等科室医生加上护理人员组成工作组，针对某类肿瘤或某类患者，通过定期会议形式提出适合患者的适宜治疗方案，继而由相关学科单独或多学科联合执行该治疗方案。近年来，MDT治疗模式为国内所引进并实践，成果卓著，但要全国推广，依然面临着许多问题。如医疗资源有限；有专业水准的人
勃林格殷格翰携手顶尖机构 研发囊性纤维化首个基因治疗手段
勃林格殷格翰将携手英国囊性纤维化基因治疗联盟（GTC，由帝国理工学院、牛津大学和爱丁堡大学组成）、帝国创新和牛津生物医药公司（OXB）启动一项全球合作，共同为囊性纤维化患者研发一种用于长期治疗的同类首创（first-in-class）治疗。此次全新合作汇集了学术合作伙伴在研发囊性纤维化基因治疗方面领先的专业知识、OXB在慢病毒载体疗法生产领域的专长和勃林格殷格翰在药物发现和全新突破性治疗药物研发领
中国非公立医疗机构协会病理学专业委员会筹建工作座谈会顺利召开
会议现场 7月22日，中国非公立医疗机构协会病理学专业委员会筹备工作座谈会在上海召开。中国非公立医疗机构协会常务副会长兼秘书长郝德明、驻会副会长赵书贵、副秘书长兼会员组织部主任王珊、会员组织部副主任杨子旭、著名病理学专家朱明华教授、上海市临检中
《中国医疗机构投融资实操高级研修班》于7.14-15在上海圆满举行
近年来，随着医疗健康领域不断发展，医疗服务板块迅速成为资本追逐的热点。值此盛夏，2018年7月14日-15日，由中国非公立医疗机构协会主办，上海交通大学医院管理学院、威泰管理学院承办的《中国医疗机构投融资高级研修班》在上海开班。首先，由上海交通大学国家健康产业研究院鲍勇院长做了开班致辞，并做《中国健康产业发展报告》，鲍院长作为行业权威人士，编撰和发表多本医学著作及论文，这次专程出席此次课程，以表对
国家卫健委：公立医院部分服务可委托给第三方医疗机构
6月19日，国家卫健委发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》（下称《通知》），为医疗机构与医护人员审批注册流程“松绑”。全面实施医护电子化注册管理、医学检验等服务委托给独立设置医疗机构、医疗机构名字被规范、简化医疗机构审批申请材料、二级及以下医疗机构设置审批与执业登记“两证合一”、妇产科医生“二证合一”，从医疗机构到医生护士，将不再为审批注册所苦。1. “在
器械临床试验机构备案待提速
医疗器械临床试验管理机构可以借用药物临床试验人员吗？用于临床试验的医疗器械，一定要有独立的库房吗？医院内部组织的相关培训，必须要发证书吗？……近日，在高级研修学院主办的医疗器械临床试验机构备案管理培训班上，学员们纷纷就“备案制”在落地过程中的具体问题向授课老师问询。“医疗器械临床试验机构备案工作自今年1月1日实施以来，已经有110多家医疗机构成功备案，其中，包括非药物临床试验基地30多家，但离预期
GEN：2018年获美国NIH资助最多的50所科研机构
2018年6月12日讯 /生物谷BIOON/ --美国国立卫生研究院（NIH）是全球最大的医学研究与科研经费管理机构，在全球范围内针对威胁人类健康的重大疾病开展项目资助，每年的资助金额接近373亿美元，其中超过80%的资金通过近5万个竞争性拨款奖励给全球超过2500所大学、医学院及其他科研机构的30多万名研究人员，鼓励他们从事医学方面的研究，造福全人类的生命健康发展。这种资助力度及资助机构和项目名
美国、欧洲监管机构接受辉瑞Talazoparib乳腺癌上市申请
6月7日，辉瑞制药表示，美国FDA已经接受了talazoparib乳腺癌治疗的新药上市申请(NDA)，同时授予了优先审评。本次提交申请是基于EMBRACA研究的试验数据，试验评估了talazoparib相较于化疗用于胚系BRCA突变(gBRCAm)-HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌治疗的疗效及安全性。与此同时，欧盟EMA也已接受了talazoparib用于相同适应症治疗的