华兴资本2020年全球医疗与生命科技报告：盛筵开启，以创新升级应对万变挑战丨行业篇
2020是医疗市场投资热情被彻底点燃的一年。不同于其他行业的如临大考，中国医疗行业在疫情的影响下反而迸发出了腾飞态势——全年私募融资、IPO和并购交易金额破天荒地突破450亿美元，这一数字的背后也离不开所有创业家、投资人以及投行的付出和努力。在掀起资本热潮的同时，国内医疗行业也正面临全球市场竞争形势日趋白热化的挑战。对于各细分赛道的医疗企业而言，及时掌握底层
同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究，国内14家三甲医院启动患者入组
近日，同宜医药（苏州）有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前，2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创（First in class）新药，BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明
全球累计确诊逼近1亿 疫苗疯狂 抗体挣扎 能救疫情于水火之中吗？
2020年的最后一个月，新冠疫苗领跑者们以前所未有的疯狂速度纷纷“撞线”，疫情也仿佛临近尾声。可2021年的第一个月里，疫情似乎愈演愈烈。截至1月25日，全球累计新冠肺炎确诊病例超过9900万例，累计死亡人数已达到213万人。按照这个速度发展，未来一天之内累计确诊患者人数或将突破一亿人。“疯狂”的疫苗究竟能否救疫情于水火之中？01 疫
小分子RNA靶向疗法热潮渐起，全球制药巨头纷涌而至
2020年8月，Evrysdi（risdiplam）获FDA批准上市，此后，Evrysdi在脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗市场的份额不断增加，第三季度累计销售额达890万美元。 Evrysdi由PTC Therapeutics、SMA基金会和罗氏联合开发，其获批具有里程碑意义。Evrysdi是第一个获批上市的靶向RNA的小分子，这种药物通过直接靶向RNA或RN
全球第2款3D打印药物！三迭纪产品获美国FDA新药临床试验批准
近日，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”）宣布公司首个3D打印药物产品T19获得美国FDA的新药临床试验批准(IND)。该产品是全球第二款向美国FDA递交IND的3D打印药物产品，也是中国首个进入注册申报阶段的3D打印药物产品。T19是三迭纪自主设计开发的具有全球知识产权的3D打印药物。该产品根据时辰治疗学原理，针对类风湿性关节炎症状的昼夜节律进行设
基石药业全球战略合作伙伴EQRx公司近日完成5亿美元B轮融资
1月11日，致力于开发低成本同质药物的美国医药公司、基石药业全球战略合作伙伴EQRx公司宣布完成5亿美元B轮融资。其B轮融资包括所有A轮投资者，生命科学专家，世界一流的共同基金和私募股权基金，主权财富和家族理财机构以及市场领先的支付者和医疗系统的参与，这些参与者覆盖了美国20％的受保人数。EQRx公司是一家致力于以较低的价格开发和提供重要新药的公司，自一年前