报名 |复旦、中科院、遗传学会“基因组和表观基因组大数据分析” 2016年上海市研究生暑期学校
随着基因分型、新一代测序、传感和图像技术的发展与成熟，产生了海量的基因组/表观基因组、生理、图像和临床的数据（包括各类常见和罕见变异、insertion/deletion，CNVs， RNA-seq， methylation-seq and Chip-seq），
Science & MBE：全基因组测序帮助追踪真菌特殊降解酶类的起源
近日，发表在国际杂志Molecular Biology and Evolution上的一项研究论文中，来自美国能源部联合基因组研究所等机构的研究人员通过对10株白腐真菌和褐腐真菌进行全基因组测序阐明了真菌中和木质纤维素分解相关的酶类起源的时间轴。
单细胞全基因组测序——求同存异，追本溯源
细胞是生命体结构和功能的基本单位，人类对生命本源的不断探索推动了科学技术的发展。单细胞全基因组测序是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术，它对单个细胞异质性的研究不仅在表观遗传学、植物学、
我国解析首例输入性寨卡病例病毒全基因组信息
记者23日从中国疾病预防控制中心了解到，中国疾控中心病毒病预防控制所专家团队与江西省疾控中心合作，对我国首例寨卡病毒感染病例血液标本中的寨卡病毒基因组进行了全面解析，已成功获得病毒全基因组序列。寨卡病毒
Biomicrofluidics：利用时间序列数据高准确率地绘制基因组图谱
2016年1月5日讯/生物谷BIOON/如果你已经有了一种有机体的基因组序列图谱，但想在图谱中找到异常结构，那么你可以通过在一些靶点中切断DNA序列并检测切割点之间的距离来检查基因条码。然而，原始基因图谱在允许研究有
Nat Genet & NEJM：科学家开发出强大的交互工具可深挖癌症基因组数据
最近，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员开发了一种新型的网络应用和数据装置，其就为全球科学家们提供了强大的交互工具帮助他们理解引发儿童癌症的各种突变，相关研究刊登于Nature Genetics杂志上。这种特殊的工具
Illumina和生物梅里埃合作推出首个进行细菌性感染的全基因组测序服务
抵御抗生素耐药性意味着临床医生们需要小型工具来鉴别出哪种感染是细菌性的，以及引发感染的细菌种类，同时还要揭示出这些细菌对于多种抗生素是否是敏感性的。近日，Illumina公司和生物梅里埃公司（bioMerieux）就通过联合研究推出了一项全基因组测序服务，目的在于改善医源性感染的控制和流行病学的监测。
全基因组测序的力量，新基因组学时代——全基因组测序研讨会
全基因组测序为医学重大进展，12月07日09时Illumina诚挚邀请您参加此次全基因组测序研讨会，聆听这一鼓舞人心的技术在医学遗传学领域的应用，了解该项技术的重大进展和最新成果。
“中国双胎基因组计划”启动 将建双胎基因组数据库
“中国双胎基因组计划”将在三年内完成1万例双胎样本的无创产前检测，并建立双胎无创产前检测标准、遗传咨询体系和报告解读标准。11月8日，由中国医科大学附属盛京医院联合中国遗传学会遗传咨询分会启动“中国双胎基
NIH再投4800万美元 支持基因组数据纳入电子健康记录
美国国家健康中心（NIH）最近宣布将投入总计4800万美元的资金专门用于收集整合基因组信息并将其录入至电子健康记录系统。