艾伯维抗炎新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功
2017年5月11日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在芝加哥举行的2017年美国消化疾病周（DDW2017）上公布了抗炎药upadacitinib（ABT-494）一项II期临床研究CELEST的积极数据。数据显示，在既往接受2种或更多种生物疗法治疗失败的中度至重度克罗恩病（CD）患者中，与安慰剂相比，upadacitinib表现出显著的疗效。这些数据
西南大学罗克明课题组在杨树抗病分子机理研究中取得重要进展
4月27日，国际著名植物学期刊《New Phytologist》(新植物学家)（IF=7.21）在线发表了西南大学生命科学学院植物学团队题为“The transcription factor MYB115 contributes to the regulation of proanthocyanidin biosynthesis and enhances fungal re
“头对头”再次战胜克唑替尼，罗氏 alectinib 或将称王 ALK+ 非小细胞肺癌
在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的比例大约为 3%~5%，美国每年新确认 ALK+NSCLC 患者大约 1 万例，远低于 EGFR 突变阳性患者的比例，但 ALK+ 患者大多数对化疗药物无响应，治疗选择
FDA推迟默克糖尿病药物申请 需增心血管数据
近日，美国默克制药宣布称，他们公司接收到美国食品药品监督管理局（FDA）对其Januvia？（西他列汀）、Janumet？（西他列汀/盐酸二甲双胍）、Janumet XR？（西他列汀/二甲双胍缓释片）治疗2型糖尿病补充新药申
J Crohns Colitis：克罗恩氏病诊断治疗新指标
最近一项研究开发出了一种新型的针对克罗恩氏病（Crohn disease）的血液检测方法，这种方法对于克罗恩氏病的诊断、分析以及治疗提供了新的解决方案。这项由ASU Biodesign研究所以及Mayo Clinic的合作研究发现了多种与该疾病相关的生物标记，这些生物标记仅仅存在于患有克罗恩氏病的患者体内。
默克/辉瑞联合开发罕见皮肤病治疗新药成功通过美国FDA审批
美国食品药品监督管理局（FDA）审批通过了一种叫做Bavencio（avelumab）的新药，用以治疗一种罕见但具有侵袭性的皮肤癌——Merkel细胞癌。该机构在周四发布了该消息。
罗氏再启阿兹海默病全新关键 3 期临床
近日，德国MorphoSys AG公司宣布，与其合作伙伴罗氏（Roche）计划在前驱性至轻度阿兹海默病患者中开启一项新的使用gantenerumab的关键性3期临床试验，特别是针对刚刚开始显示阿兹海默病症状（如记忆消退）的患者。昨
罗氏血友病药物emicizumab有望明年上市
【新闻事件】：今天罗氏宣布其VIII号凝血因子模拟物emicizumab (ACE910)在一个关键三期临床中达到试验终点。在这个有109人参与叫做HAVEN 1的试验中，一周一次皮下注射emicizumab比标准疗法旁路凝血制剂减少流血次数
罗氏A型血液病预防性治疗药物emicizumab首个III期临床获得成功
emicizumab是一种双特异性抗体，旨在将凝血因子IXa和X聚在一起，这2种蛋白是激活体内自然的凝血级联反应和恢复凝血过程所必需。
FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯，2016年12月5日 - 美国食品药品管理局（FDA）批准了恩格列净片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一一种口服2型糖尿病药物。该药品尚未在中国大陆上市。