全方位优化疼痛管理，让患者乐享无痛人生
2020年11月6日，在今天举办的第三届中国国际进口博览会上，“有V•无痛”中国疼痛战略发布会在辉瑞普强，即未来的晖致（Viatris）展台隆重召开。来自国家卫生健康委相关部门领导、疼痛领域的权威专家学者等共同启动了中国疼痛战略，以打造我国特色疼痛诊疗之路，为疼痛学科及多学科协作系统性规划，开启疼痛医学新篇章，助力实现无痛中国梦。启动会上，首部中
美药企莫德纳称其研发的新冠疫苗有效率达94.5%
据美媒报道，当地时间16日，美国制药企业莫德纳(Moderna)公司表示，根据疫苗三期临床试验早期分析，其研发的新冠疫苗的有效率达94.5%。该公司表示，初步分析结果显示，疫苗没有重大安全隐患，且耐受性普遍良好。另外，莫德纳公司还表示，该公司的疫苗不需要超低温储存，“该疫苗有望在2至8摄氏度的标准冰箱温度下，保持稳定，时间长达30天”，“疫苗可以
美敦力携持续葡萄糖监测系统美预安亮相进博会，为稳健控糖配备 “雷达系统”
11月7日，全球领先医疗科技企业美敦力，今天在第三届进博会上，推出了面向广大糖尿病患者的美预安TM持续葡萄糖监测系统, 为稳健控糖配备了一套“雷达系统”。
拜耳首创药物finerenone在美欧申请上市：显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
罗氏诊断携手佰美基因，共促中西部医学检验水平升级
2020年11月6日，全球体外诊断领导者罗氏诊断中国与国内个体化用药基因检测服务的龙头企业陕西佰美健康产业集团（佰美基因）于第三届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）正式签署采购意向协议。现场，罗氏诊断中国副总裁、专业和分子诊断部陈锦添先生和陕西佰美健康产业集团董事、总裁李莉博士共同签署协议，罗氏诊断中国总经理姚国樑先生、中国药理学会药物基因组学专业委员会
百时美liso-cel审查遭美国FDA再次延期：治疗B细胞淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌