新冠排毒研究：粪便中存在时间比呼吸道长，男性排毒比女性慢
浙江大学医学院等多团队对于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）确诊患者体内不同组织样本的病毒存在时间、载量的新研究表明，粪便中病毒的持续时间比在呼吸道和血清样本中的都要长得多，且粪便中病毒载量峰值出现得更晚。当地时间4月21日，国际顶级医学期刊BMJ（《英国医学杂志》）在线发表了研究文章“Viral load dynamics and disea
JAMA子刊：临床试验表明高剂量氯喹辅助治疗重症COVID-19患者时具有潜在的安全隐患
2020年5月7日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，高剂量氯喹二磷酸盐（CQ）作为重症COVID-19住院患者的辅助治疗时，具有潜在的安全隐患。相关研究结果近期发表在JAMA Network Open期刊上，论文标题为“Effect of High vs Low Doses of Chloroquine Diphosphate as Adjunc
百时美liso-cel审查遭美国FDA延长3个月，吉利德KTE-X19或将实现超越！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将lisocabtagene maraleucel（liso-cel，JCAR017）生物制品许可申请（BLA）的行动日期延长了3个月，这是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，由纯化的CD8+和CD4+T细胞以特定比例（1
百时美Reblozyl欧盟即将批准，治疗β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血！
Reblozyl是第一个红细胞成熟剂，代表了一类新的疗法，通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。
罗氏多发性硬化症新药Ocrevus方案升级，静脉输注时间由3.5小时缩短至2小时！
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ ---罗氏（Roche）近日宣布，多发性硬化症药物Ocrevus（ocrelizumab）的监管申请已分别获美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）受理，此次申请是关于：Ocrevus的2小时输液方案，每年2次给药治疗复发型多发性硬化症（RMS）或原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者。FDA和
百时美施贵宝/Nektar明星免疫刺激疗法bempeg获美国FDA孤儿药资格！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局（FDA）近日授予Nektar Therapeutics免疫刺激疗法bempegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）孤儿药资格（ODD），用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。目前，百时美施贵宝（BMS）正与Nektar Therapeutics合作开发bempeg与抗PD
治疗COVID-19 抗体药物比小分子更具潜力？
3月23日，美国微生物学会期刊发表文章阐述了几种治疗新冠药物的机理，其中包括大家熟知的氯喹/羟氯喹，瑞德西韦和抗体药物。文末引用一篇武汉大学中南医院科学家发表的文章，提到抗体药物因其直接作用于新冠病毒，被文章作者寄予更多的希望。药源解析新冠病毒属于正义单链RNA病毒 （positive-sense single-stranded RNA virus），通过其
Nature：当遭受损伤时，成体神经元退回到胚胎转录生长状态
2020年4月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员发现当成体脑细胞遭受损伤时，它们会退回到胚胎状态。他们报道在这种新获得的未成熟状态下，这些脑细胞能够再生出新的连接，而且在适当的条件下，这些连接可能帮助恢复失去的功能。相关研究结果于2020年4月15日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“I