百时美Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准：治疗dMMR/MSI-H患者!
Opdivo+Yervoy（OY组合）是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。
Cell：揭示受精时父本和母本染色体结合在一起极其容易出现差错
2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---三次受精中只有一次能成功怀孕。许多胚胎在早期发育之后无法继续发育。如今，在一项新的研究中，来自德国和英国的研究人员开发出一种新的模型系统来研究早期胚胎发育。在这种系统的帮助下，他们发现当来自父本和母本双方的遗传物质在受精后立即结合时，往往会发生错误。这是由于一个明显低效的过程造成的。相关研究结果近期发表在Cel
比利时根特大学：MLKL可以通过坏死依赖和非依赖功能影响肿瘤的发展和转移
2021年5月20日讯/生物谷BIOON/---比利时根特大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"MLKL in cancer： more than a necroptosis regulator"的综述。MLKL是坏死的刽子手，一个RIPK3依赖的过程。坏死可能作为一种肿瘤抑制机制，并作为凋亡抵抗的备用
赛诺菲巴斯德在华启动 “优苗人生”计划
在“4.25全国儿童预防接种日”和“世界免疫周”到来之际，赛诺菲巴斯德宣布在华启动全新企业品牌计划——“优苗人生”，旨在聚焦疫苗守护之下的成长故事，唤起公众对疫苗公共卫生价值的认知及对预防接种的重视。这是赛诺菲巴斯德扎根中国25年来，始终秉承守护公众健康的使命，积极推进预防免疫事业发展的又一坚定承诺和实践，更是助力“健康中国2030”目标实现的积极行动。后疫
博安生物贝伐珠单抗注射液（博优诺®）在华获批上市
2021年5月7日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺®）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。博优诺®是国内第三个获批上市的安维汀®（Avastin®）生物类似药，也是博安生物系列在研产品管线中的首个获批上市的产品。
百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果
2021年5月19日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。
百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！
2021年5月19日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示，与单独接受四周期化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来持久的生存获益。在该研究中，接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%，而接受单独化疗的患者两年生存率为26%