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帕金森疾病或并非一种类型,分为身体优先型和大脑优先型!

2020年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Brain上题为“Brain-first versus bo dy-first Parkinson's disease: a multimodal imaging case-control study”的研究报告中,来自奥胡斯大学等机构的科学家们通过研究发现,帕金森疾病或许并不是一种

2020-09-29

为何一个小小的点突变就能对T细胞的特性产生非常大的影响效应

2020年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞在人类免疫系统功能发挥中扮演着关键角色,其能以较高的准确率有效区分疾病或外来异物和机体自身健康的组织,同时还会诱发必要的行动来处理一些外来入侵活动,这种免疫反应的细节是多种多样的,但目前研究人员并不理解其中每一个步骤。日前,一篇发表在国际杂志Journal of Experimental Medic

2020-10-12

“first-in-class“疗法获FDA优先审评资格 治疗致命A型MoCD

BridgeBio Pharma和其子公司Origin Biosciences宣布,美国FDA已经接受了为fosdenopterin(原名BBP-870/ORGN001)递交的新药申请(NDA)并授予其优先审评资格。Fosdenopterin是一种环吡喃单磷酸(cyclic pyranopterin monophosphate,cPMP)底物替代疗法,用于治

2020-10-02

诺华强效选择性因子B抑制剂iptacopan获欧盟优先药物资格!

B因子是补体系统替代途径的关键丝氨酸蛋白酶。

2020-10-12

百济神州「迪妥昔单抗」和「泽布替尼」拟纳入优先审评

9月29日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,百济神州2款新药拟纳入优先审评。其中一款为迪妥昔单抗注射液,正在开发用于治疗多种神经母细胞瘤。根据公开信息,这是今年初百济神州从EUSA Pharma引进的单克隆抗体QARZIBA(dinutuximab beta),它可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2.iii结合。另一款为BTK

2020-10-02

美国FDA授予fosdenopterin优先审查:治疗A型钼辅因子缺乏症(MoCD)!

目前,尚无治疗A型MoCD的药物获得批准。

2020-09-30

Nature子刊重磅综述:ADE效应与新冠疫苗治疗

疫苗和抗体药物的一个主要目标是产生抗体,通过阻断病毒与其细胞受体结合或与细胞膜的融合作用阻止新冠病毒(SARS-CoV-2)进入细胞。然而,基于抗体的疫苗及药物疗法的一个潜在障碍是:抗体依赖性增强(Antibody dependent enhancement,ADE)效应。已有研究表明,抗SARS-CoV-2抗体可能通过ADE效应来加剧COVID-19症状。

2020-09-28

蓝鸟生物Zynteglo获欧盟授予优先药物资格(PRIME)!

Zynteglo已在欧洲上市,定价1210万人民币!

2020-09-24

Ayvakyt(阿泊替尼)欧盟获批,在中国进入优先审查!

Ayvakyt是首个GIST精准疗法,治疗PDGFRA D842V突变GIST总缓解率95%。

2020-09-26