中国生物医药产业园发展历程回顾
我国生物医药产业园伴随高新技术区而生，从90年代发展至今，我国共批准成立了168个国家级高新技术产业园区，其中生物医药类（含医疗器械类）园区67个，形成了包括长三角地区、珠三角地区、环渤海地区和东北地区在内的产业集聚区，此外，中部地区的河南、湖北，西部地区的四川、重庆也展现出良好的产业基础。一、引言生物医药产业已成为全球经济发展的新引擎，基于对全球生物医药重点集聚区发展优势
升级版环形RNA数据库网站发布
近日，国际学术期刊Genomics， Proteomics & Bioinformatics在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）中科院－德国马普计算生物学伙伴研究所杨力研究组关于环形RNA研究的最新进展“CIRCpedia v2： An Updated Database for Comprehensive Circular RNA Annotati
2018深圳国际生物/生命健康产业展览会举行，深圳植慧研究院开放式植物智能生态系统引领国际标准
9月20-22日，“2018深圳国际生物/生命健康产业展览会”在深圳会展中心2号馆举行，此展会旨在推动生物与生命健康产业发展，加快实施创新发展战略，搭建生物与生命健康产业国内外交流与合作平台。作为植物干细胞领域的科研领头羊，深圳市植慧植物干细胞研究院（以下简称“植慧研究院”）首次亮相展览会，并向全球公布了其超前的“植物干细胞平台型技术”以及植物智能4大平台：保护平台、解密平台、增强平台、部署平台，
史蒂芬霍格将用mRNA治疗粉碎单抗产业
全球步入了生命科学的黄金时代，不断涌现的单抗药物使得风险投资人得到了满意的回报，而现在这些冒险家开始把目标聚焦到药物发明中很少涉猎的领域：mRNA疗法的研究，以mRNA为基础治疗遗传基因病、癌症以及传染性疾病。在这项技术上Moderna Therapeutics公司是全球的领跑者。Moderna公司正在用脂质纳米粒（图顶部的圆环）将mRNA（上图金黄色部分）穿插入细胞（图右
人工智能在中医药产业发展中的不同阶段和临床应用
随着人工智能技术在生命科学领域的作用越来越明显，中医药产业在人工智能的潮流中迎来新的发展良机。人工智能是研究、开发用于模拟、延伸和扩展人的智能的理论、方法和技术及应用系统的一门新的技术科学。国务院发布的《新一代人工智能发展规划》明确表示，人工智能发展进入新阶段，已经成为国际竞争的新焦点，成为经济发展的新引擎，将带来社会建设的新机遇，同时发展的不确定性也将带来新挑战。目前，人
新型抗体药物:中国生物药产业的未来力量——价值、版图与开发策略（抗体药物偶联物篇）
抗体药物是现代医药产业的主力军，目前占全球生物药物市场的50%，是生物医药产业增长最快的部分。自1986年首个单抗药物批准上市以来，截至2015年年底，美国FDA已经批转50多个抗体药物上市，抗体药物全球销售额从1997年的3.7亿美元增长到2015年的700亿美元以上。而我国目前抗体药市场以进口品种为主，价格高，医保覆盖有限。因此，全面提升我国抗体药物的原创性研发，生物医药产业坚持走自主创新和质
新型抗体药物：中国生物药产业的未来力量——价值、版图与开发策略(双抗篇)
已上市的抗体药物涉及到肿瘤、免疫相关疾病，另外还有神经、呼吸、代谢、骨疾病等众多领域，为人类疾病的治疗提供了丰富的产品和策略，显现出了巨大的社会效益。2016年全球抗体药物销售额已经突破1000亿美元(含Fc融合蛋白)，在临床及商业上取得了巨大的成功。目前人们通过对抗体药物结构的改造，发展出了一些新的方向，如抗体偶联物、双特异性抗体、单域抗体(又称纳米抗体)等新型抗体，这种调整有助于改进标准结构抗
烈冰NovelBrain®云计算生物信息与实战培训班课程再次升级！
有面临过数据分析的困境么，到手一组高通量测序原始数据，却无从下手？有曾想过自己分析一组最前沿环状RNA测序数据，并解读结果么？有渴望过一款能够让一个对于生物信息学完全没有了解的人，立刻上手分析数据的分析工具么？有想过将公司分析的数据重新按照自己的思路分析，却缺乏趁手的工具，也没有学习的时间和精力么？有希望过将自己在文章中看到的新工具运用到所有的数据分析中么？可曾希望自己有学过生物信息学么？现在，您
可治疗150多种基因突变 基因疗法再获升级
日前，美国国家眼科研究所（National Eye Institute， NEI）和宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）的研究人员合作使用基因疗法在狗的遗传性视网膜色素变性（retinitis pigmentosa， RP）模型中成功防止视力丧失。这一基因疗法可能用于延缓或防止患有同样疾病的人类患者的视力丧失。RP是影响视网膜中感光细胞的一
Soliris升级版产品ALXN1210在美国进入优先审查，将成首个长效补体抑制剂
2018年08月21日讯 /生物谷BIOON/ --Alexion是一家致力于罕见病新药研发的美国制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理ALXN1210治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的生物制品许可申请（BLA），并将进行优先审查。今年6月，Alexion向FDA递交BLA的同时，也递交了一张优先审评券，该券可加速ALXN1210的审查周期，由标准的12个月审查时间缩