山东大学姜新义团队开发基于Th17细胞的可跨血脑屏障递药系统，治疗多发性硬化
观察到多发性硬化（MS）患者和动物模型中活性氧（ROS）的分泌增加，研究团队首先设计并构建了用于炎症表型转换药物（AOA）递送的ROS响应性纳米胶囊（nC）以实现药物在炎症部位的精确释放。
曹义海团队揭示，新冠病毒通过VEGF燃烧脂肪，减轻体重，并提出防治策略
新冠患者，尤其是重症患者会表现出脂肪萎缩、体重减轻和恶病质，这在很大程度上导致生活质量差和死亡率上升。白色脂肪组织的褐变和褐色脂肪组织的激活是能量消耗的有效过程，然而，新冠病毒感染与这些脂肪产热之间的
盐野义3CL蛋白酶抑制剂Xocova获日本紧急批准：治疗轻中度COVID-19!
Xocova(ensitrelvir)是一种口服抗病毒药物，每天一次为期5天疗程，治疗轻中度COVID-19，可快速消除5种典型的奥密克戎(Omicron)相关症状，降低病毒滴度。
盐野义ensitrelvir治疗轻中度COVID-19三期临床成功：快速消除5种主要症状!
ensitrelvir是一种3CL蛋白酶抑制剂，与安慰剂相比，可快速消除新冠肺炎5种主要症状，降低病毒滴度。
Nature：曹义海/杨云龙等提出全新的治疗肿瘤的“寒冷疗法”
该工作首次发现，冷暴露促进棕色脂肪组织葡萄糖摄取，并抑制肿瘤细胞的葡萄糖摄取，进而抑制其生长。这一发现巩固了糖代谢在肿瘤发展中的重要作用，揭示了冷暴露对于肿瘤组织的影响及其潜在机制
重磅发布 | 重新“D”义病原检测——华大智造DNBelab-D4数字化样本制备系统新品发布会
7月22日10:30-11:00，华大智造特邀中国疾病预防控制中心传染病预防控制所研究员卢昕博士，在主会场带来“测序提速——加快序列测定和病原序列识别”精彩报告，期待您的关注！
Nature：高光坪/王丹等首次通过AAV递送tRNA治疗无义突变引起的遗传病
常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（例如，CRISPR相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达水平，但基因编辑工具的编码基因过大和免疫原性仍然是巨大的挑战。无义
Nature子刊：王军/陈义华团队使用AI在肠道菌群中发现抗菌肽
抗生素耐药是现代医学面临的严峻挑战之一，在近几十年来，产生抗生素耐药性的病原微生物持续增加，每年在全球范围内耐药菌引发感染造成的死亡人数达到70万人。抗菌肽（AMPs）作为解决抗生素耐药性的候选方案之一，具有不易产生抗药性、作用快速等优势，同时因为容易降解也不会对环境造成持续性污染。因此，开发出能够应对抗多重耐药菌的新药物，缓解耐药问题迫在眉睫；
Advanced Materials :山东大学姜新义团队构建可吸入式纳米递送系统，逆转肺纤维化
特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性且最终致命的呼吸系统疾病，影响全球超过500万人。IPF病人肺成纤维细胞异常活化、增殖，介导肺间质基质过度沉积，肺组织过度瘢痕化，使肺泡结构遭到持续性破坏，最终致使IPF患者肺部气体交换受损甚至肺功能丧失，从而导致呼吸衰竭引起死亡。目前，肺纤维化临床治疗手段，除了肺移植术外，无论是药物治疗还是以肺康复训练为主的非药物治疗，