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Genentech风湿性关节炎药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点

7月27日,罗氏制药(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布Brevacta研究,即托珠单抗(Actemra,tocilizumab)经皮下注射于风湿性关节炎(RA)患者的临床试验达到其主要终末点。 经24周治疗后,接受两周注射一次Actemra的RA患者比注射安慰剂的患者在疼痛及关节肿胀方面获得至少20%的显著提高,即试验达到了美国风湿病协会20%改善标准(ACR20)。

2012-07-30

PNAS:中国频繁使用抗生素可能促进对所有主要类型抗生素的耐药性

PNAS一项研究提出,中国动物养殖厂不加监管地使用抗生素可能促进多种耐抗生素基因的大量出现并释放到环境中去。中国是全世界最大的抗生素制造者和消费者;然而,在中国使用抗生素治疗牲畜疾病和促进动物生长的做法并没有得到监管。Yong-Guan Zhu、James M. Tiedje及其同事确定了中国的3个大型商业养猪场的动物粪便、堆肥和土壤中的超过100种抗生素耐药基因的不同类型和浓度。

2013-03-14

Science:自然为溶解阻塞药物铺设了道路

研究人员设计了一种会模仿血小板行为并特别以一种溶解堵塞血管的阻塞的药物作为标靶的新的药物输送系统。受到血小板会被吸引到流体剪力高的地方并会自然迁移到狭窄的血管这一事实的启发,Netanel Korin及其同事给纳米颗粒团块裹了层可溶解阻塞的被称作组织型纤溶酶原激活物或tPA的药物,这些纳米颗粒被设计成会在这种情况下崩裂。相关研究成果刊登在国际杂志Science上。

2012-11-18

JBC:新研究为开发坏死性肠炎疫苗铺平道路

2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/--近来在动物饲料中抗生素生长促进剂使用的减少已导致严重的家禽疾病,坏死性肠炎显著增加。新的研究表明,这种疾病是可以预防的,Exete大学正在开发一种免疫疫苗。 Exeter大学Richard Titball教授说:坏死性肠炎是全球家禽养殖行业和家禽生产商都在等待迫切需要开发出疫苗的疾病。新的研究成果为开发疫苗帮助农民解决这种破坏性疾病铺平道路。

2013-05-30

亚洲和南美将成为全球生物聚合物主要投资地

德国Nova研究所最新发布的一份研究称,从现在起到2020年,生物基聚合物领域的大部分资本投资都将流入亚洲和南美,因为这些地方较容易获取原料,而且政策规定相对更加有利。 该研究称,全球生物聚合物产量增长预计将快于塑料的总体增长,尽管生物聚合物仍在很大程度上属于利基产品,其占全球聚合物产量的比重将从2011年的1.5%攀升至2020年的3%。

2013-03-19

安进Sensipar/Mimpara III期EVLOVE试验未达主要终点

2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)今天公布了III期EVLOVE试验数据。EVLOVE是一个国际性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究,在3883例正接受透析治疗的继发性甲状旁腺功能亢进(HPT)及慢性肾病(CKD)患者中开展,目的是为了确定,与安慰剂相比,Sensipar/Mimpara是否能降低全因死亡率及心血管事件(CV)发病率。

2012-11-05

吉利德科学实验性HIV前体药TAF II期研究达主要目标

2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)周三宣布,评价替诺福韦alafenamide富马酸(tenofovir alafenamide fumarate,TAF,此前称为GS-7340)的一项II期临床试验达到了研究的主要目标,该药是替诺福韦(tenofovir)的一种实验性新颖前体药物,用于治疗HIV感染。

2012-11-02

Celgene多发性骨髓瘤药物pomalidomide MM-003研究达主要终点

2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因(Celgene)今天宣布,数据安全监督委员会(DSMB)对药物pomalidominde的多中心、随机、开放标签III期研究(MM-003)进行了审查。该项研究在复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者中开展,将pomalidomide+低剂量地塞米松与高剂量地塞米松进行了比较。

2012-10-25

拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点

2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)今天宣布,实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。

2012-10-25

礼来糖尿病药物dulaglutide在3项III期研究中达主要终点

2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)今天宣布,其实验性每周一次的糖尿病药物dulaglutide在III期AWARD项目已完成的3项临床试验(AWARD-1,AWARD-3-5 AWARD)中达到了主要疗效终点,证明了相对于其他3种广泛使用的糖尿病药物的优越性。 Dulaglutide是一种实验性、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物。

2012-10-23