荣昌生物RC118 I期临床研究显示出良好的安全性与耐受性
12月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司注射用RC118在澳洲及中国开展的I期临床研究进展顺利，显示出良好安全性与耐受性。
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癌症已经成为现代医学的主要挑战，现代的免疫疗法已经引发了一场癌症治疗方法的革命，其中的代表性药物PD1/PDL1抑制剂备受关注。
FDA批准多重碱基编辑CAR-T临床试验申请
总的来说，这些临床前研究显示，胞嘧啶碱基编辑（CBE）是一种很有前途的技术，基于CBE开发的四重编辑CAR-T细胞7CAR8，具有治疗复发或难治性急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）潜力。
英国药理学：青蒿琥酯是一种新的抗疟疾临床药物，通过靶向ROS/Bim和TFRC/Fe2+途径显示出强大的抗AML活性
急性髓系白血病(AML)是最常见的成人急性白血病，主要由造血干细胞的恶性增殖和分化引起的一组不同的肿瘤疾病组成。基于这一特点，诱导凋亡或分化的治疗代表了靶向特定AML细胞的一种潜在的化疗方法。
千金藤素片“老药新用”临床研究取得阶段性成果
近日，记者从上海交通大学医学院附属仁济医院（以下简称“仁济医院”）了解到，由仁济医院作为发起方，开展了研究者发起的千金藤素片对SARS-COV-2奥密克戎变异株无症状感染或轻症
柳叶刀子刊：北大沈宁团队基于国产纳米孔测序平台发表临床多重耐药研究新发现
该论文基于齐碳纳米孔基因测序平台，对临床新出现的携带tmexCD-toprJ的肺炎克雷伯菌进行了广泛研究，是对其流行病学研究的有效补充。
新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471二期临床：临床获益率38%!
2021年7月，辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议，开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。
徐作军教授： IPF创新药物研发全力加速，中国III期临床研究即将启动！|2022 CTS
IPF患者新希望，PDE4B选择性抑制剂（Preferential Inhibitor）治疗效果极具前景
JAMA Oncol：3期非盲临床试验表明利用树突细胞构建的疫苗有望治疗胶质母细胞瘤
一项3期非盲临床试验的最终结果显示，在英国伦敦国王学院医院等中心开展试验的一种称为DCVax-L的疫苗利用患者的免疫细胞靶向攻击脑癌，可以将患者的生存期延长许多个月，在某些情况下甚至是几年。
诺华与MMV新型组合疗法ganaplacide/lumefantrine-SDF将进入3期临床开发!
ganaplacide/lumefantrine(苯芴醇)-固体分散剂(SDF)是一种新型组合疗法，每天给药一次。ganaplacide是一种具有全新作用机制的新型药物。