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国内第2款CLDN18.2 CAR-T疗法申报临床

1月17日,CDE官网显示,易慕峰自主研发的CLDN18.2靶向自体CAR-T产品IMC002的临床试验申请获得正式受理,拟用于治疗CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤

2023-01-17

Moderna公司在非洲开展mRNA艾滋病疫苗临床试验

此次Moderna公司则是使用mRNA编码上述抗原进行了新的临床试验,使用Moderna公司的mRNA技术平台,有望加快艾滋病疫苗的开发步伐。

2023-01-18

美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定

值得一提的是,此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际,还授予其快速通道资格认定。

2023-01-30

抗体测序为抗体治疗研究提供新路径

在面对外界形形色色的病原时,我们体内种类繁多的天然功能抗体组成了一道强有力的免疫防线保卫了我们的健康。

2022-11-16

股价暴跌,Fate公司将裁员60%,砍掉多个CAR-NK临床项目

Fate成立于2007年,并于2013年在纳斯达克上市。2019年开始有多项基于iPSC的CAR-T、CAR-NK细胞疗法进入临床试验,Fate市值一度超过百亿美元。

2023-01-13

荣昌生物RC28-E治疗湿性年龄相关性黄斑变性Ⅲ期临床试验启动

RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物,可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子,从而更有效地抑制血管异常生长。

2023-01-19

有望彻底根除耐药菌,南澳大利亚大学团队开发新型抗菌性光动力疗法,即将开启临床试验

研究结果显示,GaPP-LCNP 对铜绿假单胞菌显示出卓越的光动力活性,使其生存能力降低了 7 log10。

2023-01-20

肿瘤电场疗法治疗非小细胞肺癌3期临床成功,再鼎医药股价大涨40%

2018 年 9 月,再鼎医药与 Novocure 签订协议,以 1500 万美元的预付款获得了 Optune 的大中华区权益。2020 年 5 月,该设备针对于胶质母细胞瘤患者的治疗获得了中国国家药

2023-01-12

FDA将不再要求人体临床试验前进行动物实验,这会是器官芯片、类器官的机会吗?

2022年12月底,美国总统拜登签署法案,新药不需要在动物上进行试验也能获得美国FDA的批准。

2023-01-17

Nature子刊:首个胚胎干细胞治疗多发性硬化症临床试验结果发布

该研究尝试了一种治疗多发性硬化症的新方法。研究团队收集了捐赠的来自10-12周的流产胎儿的胚胎干细胞,并将其注射到多发性硬化症患者的脊柱中,并成功减少了患者的疾病标志物。

2023-01-12